produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

Teste de liberação de fármacos
Em um recipiente com volume exato, pesou-se uma certa quantidade de amostra
(polímero ou amoxicilina) e adicionou-se um meio extrator, que consistia de uma
solução aquosa de lauril sulfato de sódio 1% (m/v). O recipiente foi então agitado em
shaker horizontal HS-250 (IKA, Germany) por 2 horas a temperatura ambiente, para
promover a extração da amoxicilina para o meio extrator. Após o período de extração,
foi determinada a concentração do fármaco na solução extratora por absorção na região
do UV-VIS ou por cromatografia líquida.
• Absorção na região do UV-Vis
A absorbância dos extratos aquosos foram determinadas utilizando espectrofotômetro UV-Vis
(Lambda 35, Perkin-Elmer, EUA) para leituras de varredura entre as regiões de 200-700 nm e
em comprimentos de onda específicos de 228 e 274 nm, correspondentes aos dois picos de
absorção da amoxicilina trihidratada neste meio extrator. A solução aquosa de lauril sulfato de
sódio 1% foi utilizado como branco, para fins de calibração do equipamento. A determinação da
concentração de amoxicilina no meio foi calculada a partir de equações geradas com curvas de
calibração, obtidas com soluções de concentrações conhecidas de amoxicilina no meio extrator
para os dois comprimentos de onda específicos (conforme Capítulo 2).
• Cromatografia líquida de alta eficiência
A concentração de amoxicilina liberada nos extratos aquosos de algumas amostras foi
determinadas por cromatografia líquida. Para isto, utilizou-se um sistema cromatográfico modelo
Elite Lachrom (Merck, EUA), equipado com detector DAD e utilizando coluna C-18 250 x 4
mm, com poros de 10 µm (Teknokroma). A metodologia experimental seguida foi referente ao
método de detecção para amoxicilina comprimidos (USP, 2008).
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