produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

para fins de cálculo. A Tabela 2.11 resume os resultados dos testes de liberação de
amoxicilina dos copolímeros de PVAc-co-PMMA e PVA/PVAc-co-PMMA, utilizando
curvas analíticas de amoxicilina na mesma solução extratora como referências para os
cálculos das concentrações de amoxicilina liberada (Figuras 2.33a e 2.33b).
Tabela 2.11 – Teor de amoxicilina liberada dos copolímeros.
Amostra 228 nm 274 nm
A Conc. (µg/mL) A Conc. (µg/mL)
PVAc-co-PMMA - - - -
PVA/PVAc-co-PMMA - - - -
PVAc-co-PMMA 1% (org) - - - -
PVA/PVAc-co-PMMA 1% (org) 0,26 ± 0,02 24,12 ± 1,90 0,03 ± 0,00 26,69 ± 3,26
PVAc-co-PMMA 1% (aquo) 0,52 ± 0,01 48,19 ± 1,37 0,08 ± 0,01 59,77 ± 5,44
PVA/PVAc-co-PMMA 1% (aquo) 0,05 ± 0,01 4,81 ± 0,92 - -
PVAc = poli(acetato de vinila); PMMA = poli(metacrilato de metila); PVA = poli(álcool vinílico).
A = absorbância; Conc. = concentração da amoxicilina liberada; média ± desvio padrão, n = 2
a) b)
Absorção
1.5
1.2
0.9
0.6
0.3
0
y = 0.0108x - 0.004
R² = 0.99999
0 50 100 150
Concentração (µg/mL)
Figura 2.33 – Curvas analíticas de amoxicilina em solução de lauril sulfato de sódio 1%.
a) leitura em comprimento de onda = 228 nm; b) leitura em comprimento de onda = 274 nm.
Pelos dados obtidos por espectrofotometria na região do UV-Vis, pode-se
concluir que ocorreu a extração de quantidades apreciáveis do fármaco em algumas
amostras, demonstrando que parte da amoxicilina não se encontra ligada
covalentemente às cadeias poliméricas. Entretanto, é pouco provável que o
procedimento de extração tenha esgotado toda amoxicilina adsorvida (de forma não-
covalente) nas partículas de copolímeros, uma vez que o tempo de extração do fármaco
Absorção
0.15
0.12
0.09
0.06
0.03
0
y = 0.0013x - 0.0017
R² = 0.99956
0 50 100 150
Concentração (µg/mL)
70