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produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

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<strong>de</strong> arraste numa vazão <strong>de</strong> 80 mL/min. Nas análises realizadas, uma cápsula <strong>de</strong> alumínio<br />

vazia foi utilizada como referência.<br />

Ressonância Magnética Nuclear <strong>de</strong> Prótons ( 1 H-RMN)<br />

As análises <strong>de</strong> 1 H-RMN <strong>de</strong>scritas neste Capítulo foram realizadas em<br />

equipamento Bruker DPX 300 (Bruker Co.), operado a 300 MHz e equipado com sonda<br />

<strong>de</strong> 5 mm <strong>de</strong> diâmetro. Para preparo das amostras, utilizou-se ou clorofórmio <strong>de</strong>uterado<br />

(CDCl3) ou dimetilsulfóxido <strong>de</strong>uterado (DMSO). O tetrametilsilano (TMS) foi usado<br />

como referência interna e manteve-se a temperatura constante em 25ºC. A Figura 3.6 e a<br />

Tabela 3.2 apresentam os <strong>de</strong>slocamentos específicos <strong>de</strong> prótons para o PVAc, PMMA e<br />

PVA. [88]<br />

A<br />

B<br />

O<br />

n<br />

C<br />

O<br />

D<br />

Figura 3.6 – Deslocamento característico dos prótons do PVAc, PMMA e PVA.<br />

Tabela 3.2 – Deslocamento dos prótons dos polímeros PVAc, PMMA e PVA.<br />

Próton<br />

Exp<br />

PVAc PMMA PVA<br />

a<br />

Ref b,c<br />

Exp a<br />

Ref b,c<br />

Exp Ref b,d<br />

A 1.8 2.1<br />

B 4.8 5.2<br />

C 2.1 2.3<br />

D 1.8 2.7<br />

E 0.7-0.9 1.2-1.4<br />

F 3.5-3.8 4.0<br />

G - 1.9<br />

H - 4.3<br />

I - 4.8<br />

PVAc = poli(acetato <strong>de</strong> vinila); PMMA = poli(metacrilato <strong>de</strong> metila); PVA = poli(álcool vinílico).<br />

Valores em ppm para 1 H-RMN; a DMSO; b BRANDOLINI & HILLS [88]; c CDCl3; d D2O.<br />

E<br />

A3<br />

O<br />

F<br />

m<br />

O<br />

G<br />

H<br />

OH<br />

I<br />

j<br />

103

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