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produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

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A trajetória da cinética <strong>de</strong> polimerização do acetato <strong>de</strong> vinila e metacrilato <strong>de</strong><br />

metila foi monitorada na ausência e na presença <strong>de</strong> doxorrubicina (Figura 3.28). Mesmo<br />

presente em pequena concentração, a doxorrubicina parece afetar a cinética da reação,<br />

exercendo um efeito inibitório em relação à evolução da conversão global.<br />

Conversão (%)<br />

50<br />

40<br />

30<br />

20<br />

10<br />

0<br />

0 50 100 150 200 250<br />

Tempo <strong>de</strong> reação (minutos)<br />

Sem fármaco Com fármaco<br />

Figura 3.28 – Evolução da conversão global <strong>de</strong> comonômeros com o tempo <strong>de</strong> reação, na<br />

ausência e na presença <strong>de</strong> doxorrubicina incorporada in situ durante as reações <strong>de</strong><br />

copolimerização em suspensão do acetato <strong>de</strong> vinila (VAc) e metacrilato <strong>de</strong> metila (MMA).<br />

Novamente, a conversão global não ultrapassou mais do que 50%, indicando que<br />

nesse tipo <strong>de</strong> copolimerização faz-se necessário adotar estratégias para atingir valores<br />

mais elevados <strong>de</strong> conversão. Entretanto, conforme observado anteriormente para as<br />

reações realizadas na presença <strong>de</strong> amoxicilina, a presença <strong>de</strong> um fármaco multifuncional<br />

durante as reações <strong>de</strong> copolimerização do acetato <strong>de</strong> vinila e metacrilato <strong>de</strong> metila<br />

possui uma significativa influência na cinética <strong>de</strong> copolimerização. O efeito inibitório<br />

da doxorrubicina po<strong>de</strong> estar associado à estrutura do fármaco, que possui certa<br />

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