produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

adicais livres. Desta forma, testes in vitro e in vivo são necessários para a comprovação
da atividade farmacológica dos fármacos incorporados às matrizes poliméricas.
Conforme apresentado no Anexo, testes prelimiares foram conduzidos, mas não de
maneira conclusiva.
Embora os resultados de liberação apresentados no Capítulo 2 tenham sido
suficientes para traçar algumas hipóteses, faz-se necessário realizar testes mais
específicos de liberação controlada de fármacos. Conforme foi suposto, o tempo de
extração do fármaco (2 horas) provavelmente não foi suficiente para extrair toda
amoxicilina adsorvida na matriz polimérica. Desta forma, sugere-se que estes testes
sejam realizados por periodos prolongados (de 24 horas ou mais) e baseados em
metodologias oficiais de análise, o que certamente contribuirá para traçar um perfil
farmacocinético mais específico de liberação do fármaco e também dados mais precisos
em relação a eficiência de incorporação do fármaco na matriz polimérica. Uma
metodologia para a avaliação da extração do fármaco por períodos prolongados foi
proposta e está apresentada no Anexo desta Tese.
Conforme explicado no Capítulo 4, os nanogéis a base de PDMAEMA têm
atraído bastante interesse devido a sua interação/uso em sistema de liberação de
fármacos e biomoléculas, em especial moléculas de DNA e RNA. Desta forma, sugere-
se testar os nanogéis a base de PDMAEMA sintetizados quanto sua capacidade de
conjugação e liberação de biomoléculas (DNA e RNA).
A estratégia desenvolvida e apresentada no Capítulo 4 permite que outros
monômeros hidrofílicos possam ser usados para a produção de nanogéis. Desta forma,
sugere-se que outras estratégias de produção de nanogéis sejam feitas, utilizando
diferentes monômeros, agentes reticulantes, agentes RAFT e condições experimentais.
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