produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

algumas propriedades adicionais são também desejadas. Entre elas podem ser citadas a
capacidade atingir o “câncer” de maneira específica, promover a absorção da droga pelo
tecido “doente”, de controlar e manter a liberação da droga durante o tratamento, de
aumentar o tempo de exposição do tumor ao fármaco e também de não permitir a
elevação dos níveis do medicamento sistemicamente. [58]
Muitos estudos e pesquisas têm sido realizadas para desenvolver sistemas de
liberação de fármacos. [57, 59-67] Neste contexto, os materiais poliméricos
(principalmente os sintéticos) apareceram com destaque por apresentarem inúmeras
vantagens. [68, 69] A principal delas é a facilidade de produzir, sintetizar e/ou
modificar inúmeros tipos de polímeros, para serem usados como dispositivos de
liberação controlada, em função do fármaco ou alvo desejado. Outras características
importantes são a biocompatibilidade e a biodegradabilidade, [70] comuns a muitos
polímeros naturais e sintéticos.
No que se refere ao preparo de microcápsulas e/ou microesferas (ou
respectivamente nanocápsulas e nanoesferas) poliméricas, para serem usadas como
sistemas de liberação controladas de droga, existem basicamente dois métodos usados
para carregar as drogas ou substâncias ativas nas matrizes poliméricas: incorporação ou
adsorção. No primeiro método, a substância é solubilizada no meio reacional de
polimerização antes da adição do monômero, o que faz com que a substância
encapsulada fique presa no interior da matriz. Na segunda estratégia, a substância é
adicionada ao meio quando a matriz polimérica já está formada. Neste método, a
substância encontra-se adsorvida predominantemente na superfície do dispositivo. [61]
O método de incorporação é extremamente interessante, pois permite sintetizar a
matriz polimérica e carregar o fármaco desejável simultaneamente. Do ponto de vista de
processo, elimina-se uma etapa e reduzem-se os custos globais de produção do
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