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Em relação aos critérios importantes para a Gestão de Portfólio de indústrias farmacêuticas
nacionais, discutiu-se no Capítulo 3 que o critério de Monitoramento de Patentes e a
Relevância Social têm impacto na definição da estratégia da empresa, o retorno financeiro, a
disponibilidade de matéria-prima e o atendimento à legislação são critérios necessários e que
o sucesso técnico é um critério desejável. A classificação dos critérios em cada empresa do
Grupo Privadas está apresentada na Figura 37.
Critério Modelo teórico
descrito no
Capítulo 5
Monitoramento de patentes Estratégico/
Necessário
P1 P2 P3
Não realiza Monitora
patentes, mas o
resultado não
interfere na GP
Relevância social Não aplicável ao Grande Caso Privadas
Não realiza
Retorno financeiro Necessário Necessário Necessário Necessário
Legislação sanitária Necessário Não interfere na
GP
Disponibilidade de matériaprima
Não interfere na
GP
105
Não interfere na
GP
Necessário Necessário Necessário Necessário
Sucesso técnico Desejável Desejável Desejável Necessário
FIGURA 37 - Classificação dos critérios segundo o modelo teórico e nas empresas do Grupo
Privadas
Todos os entrevistados afirmaram que o monitoramento de patentes é importante para a
Gestão Estratégica da empresa. No entanto, nenhuma empresa demonstrou utilizar estes dados
sistematicamente. Todos os produtos lançados pelas empresas estudadas apresentam patentes
expiradas há mais de dois anos. Vale ressaltar que esta é uma evidência de que as empresas
não apresentam estratégias de Analisadoras. O retorno financeiro é o principal critério para
seleção dos projetos de desenvolvimento de novos produtos. A empresa P1 demonstrou ter
uma análise estruturada do retorno financeiro dos projetos de novos produtos. Acreditava-se
que o atendimento à legislação sanitária fosse um critério necessário para a seleção de
projetos de novos produtos. Os estudos de caso demonstraram que este critério não interfere
na seleção dos projetos uma vez que as empresas estudadas já apresentam infra-estrutura
necessária para o atendimento às exigências sanitárias. Todas as empresas estudadas
explicaram que aspectos regulatórios têm impactado no tempo de lançamento dos produtos
uma vez que o planejamento considera 6 meses como o tempo de análise de um dossiê de
registro de produtos conforme indicado pela ANVISA. No entanto, a avaliação regulatória