nacionais - Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFMG

FIGURA 27 - Cálculo do Valor Comercial Esperado
FONTE: OLIVEIRA e ROZENFELD (2007)
A disponibilidade da matéria-prima e avaliação da legislação sanitária são critérios que devem
ser avaliados durante a Gestão de Portfólio. O primeiro impacta no prazo de lançamento de
um produto e o segundo pode impactar o retorno financeiro. A exigência de testes clínicos e
testes de biodisponibilidade ou bioequivalência aumentam o investimento necessário no
desenvolvimento do projeto.
Os critérios desejáveis para indústria farmacêutica nacional são mais gerais, como o sucesso
técnico. O sucesso técnico de um medicamento pode ser traduzido como a facilidade de
desenvolvimento farmacotécnico e de aprovação nos testes de controle da qualidade. A
probabilidade de sucesso técnico é uma saída do gate 3 do modelo de PDP proposto por Paula
(2004).
d) Revisão de Portfólio
A Revisão de Portfólio é uma revisão de todos os projetos a fim de garantir que os projetos
em desenvolvimento atendem aos objetivos da empresa. Não há nenhuma particularidade da
indústria farmacêutica que diferencie a Revisão de Portfólio das demais empresas. Este
princípio está representado na cor azul claro na Figura 24.
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