nacionais - Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFMG

a literatura. As indústrias farmacêuticas nacionais desconhecem conceitos de Gestão de
Desenvolvimento de Produtos. Os produtos são selecionados pela alta direção sem
participação de outras áreas da empresa. É comum a análise do custo de fabricação do produto
para avaliação do retorno financeiro e a entrada de idéias a partir da equipe de vendas da
própria empresa. Os demais critérios são secundários na seleção e priorização de novos
produtos.
O processo de seleção de novos produtos se dá principalmente através do conhecimento tácito
da alta direção. As exigências regulatórias têm contribuído para a formalização deste
processo, uma vez que o custo de desenvolvimento de um novo produto aumentou
substancialmente após a exigência de testes de bioequivalência/biodisponibilidade. Percebe-se
que as indústrias farmacêuticas nacionais estudadas estão iniciando a implementação de
Gestão de Desenvolvimento de Produtos através da formalização de um Processo de
Desenvolvimento de Produtos e da formação de uma equipe multidisciplinar para este
processo. No entanto, não foi percebido interesse em delegar a Gestão de Portfólio para uma
equipe de Gestão de Desenvolvimento de Produtos.
Estes resultados permitem afirmar que os objetivos específicos propostos para este trabalho -
identificar os critérios que têm influenciado a Gestão de Portfólio das indústrias farmacêuticas
nacionais e apresentar uma visão geral da Gestão de Desenvolvimento de Produtos
Farmacêuticos - foram alcançados. A revisão de literatura e o estudo de caso apresentam
importantes referências sobre a Gestão de Desenvolvimento de Produtos Farmacêuticos
enfatizando as indústrias de medicamentos similares e genéricos que representam a maioria
das indústrias farmacêuticas genuinamente nacionais.
O terceiro objetivo específico apresentado foi elucidar a relevância social dos medicamentos
para a saúde pública nacional e avaliar seu impacto na Gestão de Desenvolvimento de
Produtos nos laboratórios públicos. A revisão da literatura permitiu caracterizar a relevância
social dos medicamentos e sua importância na Gestão de Desenvolvimento de Produtos nos
laboratórios oficiais. No entanto, a aplicação prática deste critério não foi plenamente
satisfeita, uma vez que apenas um laboratório oficial foi estudado.
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