Estudos de relação estrutura atividade e docking - UFRJ

82Figura 51: (A) Docking molecular do composto proposto 32(verde) e (B) Docking moleculardo composto 33 proposto (amarelo) com resíduos da protease de HSV-1 (azul claro).O composto 34 foi o que apresentou o melhor resultado dos quatro compostos,realizando três ligações hidrogênio com a protease de HSV-1. Esta quantidade é igual àquelaapresentada pela benzoxazinona 29 e inferior à apresentada pela benzoxazinona 26, querealizou quatro ligações hidrogênio com a protease de HSV-1. O resultado do dockingmolecular do composto 34 mostrou uma ligação hidrogênio entre o átomo de oxigênio dogrupo carbonila presente no substituinte R 2 e o resíduo Ser129 com distância de 3,1 Å, umaligação hidrogênio entre o átomo de oxigênio do grupo oxi- e o resíduo Arg157 com distânciade 2,9 Å e uma ligação hidrogênio entre o átomo de oxigênio do anel da benzoxazinona e oresíduo Thr132 com distância de 3,1 Å (Figura 52). Dois dos resíduos que a molécula 34mostrou interagir, apresentam importância para a atividade catalítica da protease de HSV-1,Arg157 e principalmente Ser129. Estas interações também foram observadas para o composto26 das benzoxazinonas, porém este ainda realiza outra ligação hidrogênio com o resíduo