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Estudos de relação estrutura atividade e docking - UFRJ

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30Figura 11: À esquerda, mo<strong>de</strong>lo tridimensional obtido através do servidor SWISS-MODELpara a protease <strong>de</strong> HSV-1. Hélices α em azul, folhas β em rosa e regiões em alça em laranja.À direita, Gráfico <strong>de</strong> Ramachandran do mo<strong>de</strong>lo da protease <strong>de</strong> HSV-1. Regiões maisfavoráveis (A,B,L -vermelho), Regiões adicionais permitidas (a,b,l,p - amarelo escuro),Regiões generosamente permitidas (~a, ~b, ~l, ~p - amarelo claro), Regiões não permitidas(branco). Regiões <strong>de</strong> hélice α (a, ~a ou A), Regiões <strong>de</strong> folha β (b, ~b, ou B), Regiões <strong>de</strong> héliceα <strong>de</strong> mão esquerda (l, ~l ou L), Regiões para Glicina (p ou ~p).De acordo com o programa Verify 3D, 81,03% dos resíduos <strong>de</strong> aminoácidosapresentaram média <strong>de</strong> pontuação 3D-1D maior que 0,2, sugerindo que o mo<strong>de</strong>lo obtidoatravés do servidor SWISS-MODEL foi gerado corretamente (Figura 12). Este gráficoevi<strong>de</strong>ncia a presença <strong>de</strong> lacunas <strong>de</strong> aminoácidos no mo<strong>de</strong>lo da protease <strong>de</strong> HSV-1. A análisedos aminoácidos ausentes mostrou que nenhum aminoácido da tría<strong>de</strong> catalítica e do sítio <strong>de</strong>ligação estava localizado nas lacunas, o que ratifica a valida<strong>de</strong> do mo<strong>de</strong>lo da protease <strong>de</strong>HSV-1.

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