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Estudos de relação estrutura atividade e docking - UFRJ

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80qualitativamente, e foi consi<strong>de</strong>rada a possibilida<strong>de</strong> da ocorrência <strong>de</strong> <strong>de</strong>svios <strong>de</strong> ±1,0 kcal/molpara o valor encontrado <strong>de</strong> energia livre <strong>de</strong> ligação estimada <strong>de</strong> acordo com dados daliteratura. Dessa forma, as diferenças entre as energias livres <strong>de</strong> ligação estimadas inferiores a1,0 kcal/mol, não po<strong>de</strong>m ser consi<strong>de</strong>radas significativas (HUEY et al., 2007).As energias livres <strong>de</strong> ligação encontradas para as moléculas propostas foramcomparadas às energias livres <strong>de</strong> ligação estimadas para as benzoxazinonas 26 e 29.Diferenças significativas entre as energias das moléculas propostas foram vistas para amolécula proposta 34 em <strong>relação</strong> à molécula 29 e entre a molécula 35 proposta e ambasbenzoxazinonas (26 e 29). As outras moléculas não apresentaram diferença significativa <strong>de</strong>energia livre <strong>de</strong> ligação estimada em <strong>relação</strong> às benzoxazinonas 26 e 29.Tabela 7: Resultados obtidos no <strong>docking</strong> molecular das moléculas propostas para terapia doHSV-1 em <strong>relação</strong> aos resultados obtidos para as benzoxazinonas 26 e 29.MoléculaAlgomerado Energia <strong>de</strong> ligação doselecionado confôrmero selecionadoCritério <strong>de</strong> seleção32 3 -3,09 Mais Populoso33 2 -3,99 Mais Populoso34 1 -2,74 Menor Energia35 1 -1,64 Menor Energia26 1 -3,61Mais Populoso eMenor Energia29 2 -3,74 Mais populosoOs resultados dos estudos <strong>de</strong> <strong>docking</strong> molecular foram analisados através do programaPyMol (mesmo programa utilizado para as benzoxazinonas).A molécula proposta 32 apresenta duas ligações hidrogênio com resíduos <strong>de</strong>aminoácido da protease <strong>de</strong> HSV-1, uma entre o átomo <strong>de</strong> oxigênio do grupamento metóxi e oresíduo His148 e outra entre o átomo <strong>de</strong> oxigênio presente no anel da benzoxazinona e oresíduo Thr132, ambas com distância <strong>de</strong> 3,1 Å (Figura 51). Já foi discutida na literatura aimportância do resíduo His148 para a ativida<strong>de</strong> catalítica da protease <strong>de</strong> HSV-1 (WELCH etal., 1993; REGISTER & SHAFER, 1997), além <strong>de</strong> ser um dos resíduos pertencentes à tría<strong>de</strong>catalítica da HSV-1 protease. Desta forma, apesar do composto 32 apresentar um número <strong>de</strong>ligações hidrogênio inferior às encontradas para os compostos 26 e 29, esta apresenta umaligação relevante quando se trata da ativida<strong>de</strong> autocatalítica da protease <strong>de</strong> HSV-1. Além das

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