Estudos de relação estrutura atividade e docking - UFRJ

223 OBJETIVOInserido no contexto da Química Medicinal, que tem como uma das principaisferramentas, o planejamento racional de novos compostos bioativos, busca-se com essetrabalho analisar in silico as interações entre a protease de HSV-1 e os inibidores derivados debenzoxazinona (12-29), sintetizados e avaliados previamente quanto à atividade biológica,empregando simulação computacional.3.1 OBJETIVOS ESPECÍFICOS Propor um modelo teórico para a protease de HSV-1 por modelagem comparativa Realizar experimentos de docking molecular entre a HSV-1 protease e os inibidoresderivados de benzoxazinonas para classificação e ranqueamento dos ligantes segundosua energia de interação com a enzima; Identificar o modo de ligação mais provável e as interações dos ligantes com aenzima; Realizar estudo de Drugscore e Druglikeness dos compostos mais ativos e compararos dados obtidos aos de fármacos já utilizados na terapia contra o HSV; Propor modificações estruturais que levem à novos candidatos a inibidores da proteasedo HSV; Realizar experimentos de docking molecular entre os compostos propostos ainibidores e a protease de HSV-1.