Estudos de relação estrutura atividade e docking - UFRJ

20fármacos, a avaliação do Druglikeness, baseada em qualquer tipo de propriedade contável oucomputável, consiste em uma ajuda prática (LASKOWSKI et al., 2005).Existem vários métodos que permitem a avaliação do Druglikeness de um compostobaseadas em descritores topológicos, impressões digitais características de uma determinadaestrutura ou outras propriedades como clogP, ou peso molecular. Uma das técnicas maisutilizadas é a oferecida pelo servidor Osiris da Actelion Pharmaceuticals Ltd(http://www.organic-chemistry.org/prog/peo/druglikeness.html). que baseia-se em uma listade 5300 fragmentos de subestruturas de fármacos comercializados e entidades químicascomercializadas com valores de Druglikeness associados. O valor de Druglikeness écalculado através da soma dos valores de pontuação de cada fragmento molecular ecomparado aos valores dos fragmentos da lista. De acordo com esta base de dados, deve setentar obter moléculas com valores positivos de Druglikeness, o que não significanecessariamente que pode ser feita a associação de quanto maior este valor melhor a moléculapara candidato a fármaco. Esta premissa pode não ser verdadeira uma vez que não são levadasem consideração valores de lipofilicidade neste cálculo .A partir do valor obtido para o Druglikeness ainda é possível determinar outrapropriedade também útil no estudo de possíveis fármacos, o Drugscore. Este parâmetro écalculado pela combinação dos valores obtidos para o Druglikeness, cLogP, LogS, pesomolecular e risco de toxicidade, também preditos pelo mesmo programa, com o objetivo deinferir o potencial de um composto se tornar um fármaco. Neste caso, quanto maior o valorobtido para Drugscore, maior o potencial do composto (http://www.organicchemistry.org/prog/peo/drugscore.html).