Estudos de relação estrutura atividade e docking - UFRJ

84de oxigênio da carbonila do substituinte R 2 e com o átomo de oxigênio presente na cadeia dosubstituinte R 2 , respectivamente (Figura 53). A terceira ligação hidrogênio observada foi entreo átomo de oxigênio do grupo oxi e o resíduo Arg157 com distância de 3,2 Å (Figura 53).Apesar desse resíduo ter importância para a atividade catalítica da protease de HSV-1, oresultado de docking estimou uma energia livre de ligação significativamente mais baixa paraeste composto (Tabela 7). A substituição do grupamento hidrofóbico fenila pela piridina,menos hidrofóbico que a fenila, parece ter influênciado negativamente na atividade afastandoo ligante do interior da cavidade, impedindo a interação do mesmo com resíduos importantesdesta região. Este dado corrobora o resultado encontrado para o composto proposto 33.Figura 53: Docking molecular do composto 35 proposto (verde) com resíduos da protease deHSV-1 (azul claro).5.5.2 Estudo de Druglikeness e Drugscore dos Novos CompostosFoi realizado um estudo de Druglikeness e Drugscore dos novos compostos (32-35)para verificar se as moléculas propostas apresentam resultados superiores aos obtidos para asbenzoxazinonas mais ativas 26 e 29.De acordo com o resultado de Druglikeness, no grupo de compostos propostos o queapresentou o maior resultado foi o composto 33 (0,0) seguido do composto 32 (-7,92),composto 35 (-11,5) e composto 34 (-13,3) (Figura 54). Apesar do composto 34 ter sido