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Estudos de relação estrutura atividade e docking - UFRJ

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55Figura 30: Docking molecular do composto 26 (amarelo), o mais ativo da série <strong>de</strong>benzoxazinonas, e resíduos <strong>de</strong> aminoácidos proximais (azul claro) com <strong>de</strong>staque para a tría<strong>de</strong>catalítica (azul escuro). As ligações hidrogênio estão ilustradas por linhas pontilhadas emver<strong>de</strong>.Duas ligações hidrogênio entre o resíduo <strong>de</strong> Arg157 e o átomo <strong>de</strong> oxigênio dogrupamento éter da ca<strong>de</strong>ia lateral com distâncias <strong>de</strong> 3,1 Å e 2,9 Å, respectivamente, tambémforam observadas (Figura 30). Este resíduo <strong>de</strong>sempenha um papel importante na ativida<strong>de</strong>catalítica da protease <strong>de</strong> HSV-1 on<strong>de</strong>, ao formar as ligações hidrogênio, é provável que oresíduo se encontre menos disponível para interagir com outros resíduos vizinhos, reduzindosua contribuição para a ativida<strong>de</strong> catalítica da protease (LIANG et al., 1998).As análises do <strong>docking</strong> molecular ainda mostraram uma ligação hidrogênio entre oátomo <strong>de</strong> oxigênio do anel da amino-benzoxazinona 26 e o resíduo Thr132, com distância <strong>de</strong>3,2 Å, além <strong>de</strong> interações <strong>de</strong> van <strong>de</strong>r Walls que ocorrem quando um dos átomos <strong>de</strong> cloro estáorientado em direção às cavida<strong>de</strong>s hidrofóbicas formada pelos resíduos Leu27, Ala28, Leu38,

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