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PATHOLOGIE Kompendium der pathologi
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Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichn
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Aneurysma spurium .................
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Zungenhämangiom...................
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Sekundär sklerosierende Cholangiti
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Das Ovar...........................
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Endokrine Pankreasinsuffizienz.....
- Seite 15 und 16:
Mesenchymale, nicht-meningotheliale
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Effloreszenzenlehre................
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Verruca seborroica ................
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Hämorrhagische Diathesen..........
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• Qualitätssicherung ärztlichen
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• komplex Krankheitsstatistik •
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o Karyorrhexis - Kernfragmentierung
- Seite 29 und 30:
• Schwellung: Crista-Typ (reversi
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Amyloidose eines Lymphknotens, hart
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o Chloasma uterinum : hormonell o S
- Seite 35 und 36:
Störung des Kollagenabbaus • Hyp
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Myokardinfarkt 7.Tag, Sektionspräp
- Seite 39 und 40:
Enzündungsmediatoren Endothelzelle
- Seite 41 und 42:
o XXY - Klinefelter-Syndrom • Mon
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Defektheilung mit überschießender
- Seite 45 und 46:
Links unorganisiert angeordnete Tum
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Metastasierung Abfolge: • Infiltr
- Seite 49 und 50:
o Aktin o Leukozytenantigen • Spe
- Seite 51 und 52:
Lungenasbestose, H&E. Biologische N
- Seite 53 und 54:
Bakterien � Caliciviren � Hepat
- Seite 55 und 56:
Protozoen o Mykoplasmen -> atypisch
- Seite 57 und 58:
o Flöhe o Dasselfliegen • Spinne
- Seite 59 und 60:
Makro: Partielles Fehlen von Vorhof
- Seite 61 und 62:
Erworbene Herzfehler Erworbene Aort
- Seite 63 und 64:
infective Endocarditis Ät.: Endoth
- Seite 65 und 66:
Endokarditis LIBMANN-SACKS Libman-S
- Seite 67 und 68: Mikro: Massenhaft Granulozyten, ggf
- Seite 69 und 70: Atriales Myxom atrial myxoma Häufi
- Seite 71 und 72: Syn.: Krampfadern Ät./RF: Bindegew
- Seite 73 und 74: Aneurysma Aneurysmen sind Aussackun
- Seite 75 und 76: • Paget-von-Schroetter-Syndrom -
- Seite 77 und 78: Hämatogene Streuung von Tumorzelle
- Seite 79 und 80: Juveniles Nasenrachenfibrom Benigne
- Seite 81 und 82: Klinik: Halsschmerzen, Schluckbesch
- Seite 83 und 84: Mandibuläre Aplasie Ät.: Entwickl
- Seite 85 und 86: Makro: Zäher Schleim, u.U. Ausgüs
- Seite 87 und 88: Auskultation: Frühes Knistern Spä
- Seite 89 und 90: Mikro: Hyaline Membranen (Fibrinfä
- Seite 91 und 92: Syn.: Atypische Pneumonie Ät.: Hä
- Seite 93 und 94: Invasive pulmonale Aspergillose bei
- Seite 95 und 96: Diffuse Lungenfibrose durch inhalie
- Seite 97 und 98: Ät.: • 85 % Rauchen • 8 % Rado
- Seite 99 und 100: Großzelliges Bronchialkarzinom Lok
- Seite 101 und 102: Pleuraerguss Ansammlung seröser Fl
- Seite 103 und 104: Prothesenreizfibrom Lok.: Harter Ga
- Seite 105 und 106: • Sialadenitis - Entzündung der
- Seite 107 und 108: Lok.: 80 % Parotis Pleomorphes Aden
- Seite 109 und 110: Lok.: Oft kleine palatinale Speiche
- Seite 111 und 112: Virale Ösophagitis Makro.: multipl
- Seite 113 und 114: Pg.: Noch nicht ganz geklärt ist d
- Seite 115 und 116: Mikro.: Ausgeprägte Entzündung, I
- Seite 117: Hyperplastischer Magenpolyp, Foveol
- Seite 121 und 122: Neonatale nekrotisierende Enterokol
- Seite 123 und 124: Morbus WHIPPLE Divertikulitis Entz
- Seite 125 und 126: Polypen = Sessile oder gestielte Vo
- Seite 127 und 128: • FAP - Familiäre Adenomatöse P
- Seite 129 und 130: Ät.: HPV-bedingte warzenartige Lä
- Seite 131 und 132: Fehlbildungen der Leber • Agenesi
- Seite 133 und 134: Verlaufsformen: • Subklinisch •
- Seite 135 und 136: Hepatitis E Nicht chronisch, hohe L
- Seite 137 und 138: • Verschiebung des Redoxgleichgew
- Seite 139 und 140: • HFE2A: Juvenile Hämochromatose
- Seite 141 und 142: Hepatozelluläres Karzinom bei Lebe
- Seite 143 und 144: 30 % der Lebertumoren Herkunft: Col
- Seite 145 und 146: Verlauf: Phospholipase A und binden
- Seite 147 und 148: • Duktales Adenokarzinom 80 - 90
- Seite 149 und 150: 8.1 Niere Angeborene Fehlbildungen
- Seite 151 und 152: Mikro: Zwischen den Zysten finden s
- Seite 153 und 154: Klinik: Große Proteinurie > 3 g/di
- Seite 155 und 156: IgA-Nephritis Syn.: BERGER-Nephropa
- Seite 157 und 158: Glomeruläre, vaskuläre und tubulo
- Seite 159 und 160: Nierentumoren RF: Rauchen, Cadmium,
- Seite 161 und 162: Benigne Mikro: Große muskelstarke
- Seite 163 und 164: Granulomatöse Zystitis Ät.: Tbc,
- Seite 165 und 166: I.R.d. Zystitis glandularis Nephrog
- Seite 167 und 168: • Karzinosarkom - Kombinationstum
- Seite 169 und 170:
� Tubulär (1 - 2 %) � Papillä
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Lobuläres invasives Karzinom der M
- Seite 173 und 174:
Intraduktales Papillom der Mamma, E
- Seite 175 und 176:
Kompl.: Adnexitis (Salpingo-Oophori
- Seite 177 und 178:
Epitheliale Tumoren � Unreifes Te
- Seite 179 und 180:
Serös-papillärer Tumor auf der Ob
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MÜLLER-Mischtumoren Hoch maligner
- Seite 183 und 184:
Sklerosierende Stromatumoren Ep.: >
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o Östrogen hoch (PCO-Syndrom, Gran
- Seite 187 und 188:
Hyperplasie Glanduläre Hyperplasie
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DD zum adenosquamösen Zervixkarzin
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Uterusleiomyom, H&E. Uterusleiomyom
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CIN2. Zervixkarzinom Plattenepithel
- Seite 195 und 196:
Vulvakarzinom Zwei Risikokonstellat
- Seite 197 und 198:
Klinik: Leitsymptome sind Ödeme, P
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Ep.: Häufigster Hodentumor Typen:
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Mikro: Oft REINKE-Kristalle. Klinik
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Ät: Chronische Reizzustände (Sekr
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� Prolaktinom: Prolactin -> Galak
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Klinik: Hyperthyreose-Symptome ents
- Seite 209 und 210:
Nebenschilddrüsenadenom Benigne Pr
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Kompl.: In Stresssituationen lebens
- Seite 213 und 214:
Inselzelltumoren • A-Zellen: Gluc
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Syn.: WERMER-Syndrom Meist betroffe
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Klinik: Cafe-au-lait-Flecken (> 5 %
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o Meningozele - Aussackung der Hirn
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Hirnblutung Epidurales Hämatom epi
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• Fokale Ischämie (Ät.: Perfusi
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Klinik: initiales Koma, Zeichen der
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Pneumokokken-Meningitis bei einem A
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DD.: • Akute Querschnittsmyelitis
- Seite 231 und 232:
Idem, stärker vergrößert. Vaskul
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Weblink: OMIM - Huntington disease
- Seite 235 und 236:
Prionenerkrankungen Ät.: Genetisch
- Seite 237 und 238:
Astrozytom °I (Juveniles) Pilozyti
- Seite 239 und 240:
Makro: Bunte Schnittfläche, diffus
- Seite 241 und 242:
Plexuskarzinom Gliale Tumoren unbek
- Seite 243 und 244:
• Desmoplastisches Medulloblastom
- Seite 245 und 246:
SF: Akustikusneurinom Neurofibrom B
- Seite 247 und 248:
Idem, Immunfärbung auf EMA. Mesenc
- Seite 249 und 250:
Kraniopharyngeom Ep.: Vorwiegend Ki
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Klinik: Sacroileitis, Entzündung d
- Seite 253 und 254:
• Diabetische Amyotrophie (akute,
- Seite 255 und 256:
Klinik: Betroffen sind vorwiegend A
- Seite 257 und 258:
limb-girdle muscular dystrophy (LGM
- Seite 259 und 260:
LGMD 2J 8q24 Titin aut.-rez. 1.-3.
- Seite 261 und 262:
Arthrosis deformans Syn.: Arthritis
- Seite 263 und 264:
Chronische autoimmunologisch-entzü
- Seite 265 und 266:
Mikro: Nicht polarisierend, konzent
- Seite 267 und 268:
Knochenverformungen, Kleinwuchs, st
- Seite 269 und 270:
Klinik: • Verminderte Knorpelreso
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Idem, Os metatarsale II betroffen O
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Mikro: Sehr polymorphe, evtl. spind
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Verh.: Langsam wachsend Mikro: Kern
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Makro: Die Palmaraponeurose ist der
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Idem, stark vergrößert. Idem. Ide
- Seite 281 und 282:
Bsp.: Pustel • Herpes - Zytolytis
- Seite 283 und 284:
Ät.: Alter (UVA-Strahlung), Glucok
- Seite 285 und 286:
Typ 2 (Zytotoxischer Typ) Typ 3 (Im
- Seite 287 und 288:
Gefährdete Berufsgruppen: Friseure
- Seite 289 und 290:
Syn.: Dyshidrie, Dyshidrosis, Dyshi
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Varianten des Lichen ruber: • Lic
- Seite 293 und 294:
Klinik: Rasch ulzerierende schmerzh
- Seite 295 und 296:
Syn.: Fischschuppenkrankheit Etym.:
- Seite 297 und 298:
Klinik: Große, dunkle, plattenarti
- Seite 299 und 300:
Morph.: • Gehirn: Vergrößerte,
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• OMIM - Xeroderma pigmentosum Gr
- Seite 303 und 304:
Ät.: Kombination aus Pemphigus fol
- Seite 305 und 306:
IF: Ablagerung von IgG-Antikörpern
- Seite 307 und 308:
Dermatomyositis Multisystemerkranku
- Seite 309 und 310:
Verlauf: Chronisch-progredient Webl
- Seite 311 und 312:
Molluscum contagiosum. Molluscum co
- Seite 313 und 314:
Condyloma accuminatum Ät.: HPV 6,
- Seite 315 und 316:
Weblinks: DermIS - Furunkel Karbunk
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Mikro: Säurefeste Stäbchen Makro/
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Borreliose Ep.: Mitteleuropa, USA,
- Seite 321 und 322:
o Scharlach-Exanthem (Exotoxine (Su
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Seborrhoische Keratose, H&E. Idem.
- Seite 325 und 326:
Granularzelltumor der Haut, H&E. Id
- Seite 327 und 328:
Kann sich im Randbereich chronisch
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Morbus BOWEN, H&E. Idem. Idem, stä
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• Knotige, häufiger ulzerierende
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Makro: ABCDE-Regel: A assymetrisch,
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1. Erythematöses/ekzematoides Stad
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Idem, CD31-Immunhistochemie. Weblin
- Seite 339 und 340:
Kachexie, braunes Hautkolorit (auch
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neben morphologischen auch an immun
- Seite 343 und 344:
Mikro: • Hyperzelluläres Knochen
- Seite 345 und 346:
Vermehrung der Mastzellen bei Sinus
- Seite 347 und 348:
Malignes high-grade B-Zell-Lymphom.
- Seite 349 und 350:
Multiples Myelom, Knochenmarkaspira
- Seite 351 und 352:
Morph.: Große zytoplasmareiche ple
- Seite 353 und 354:
Milz Asplenie Selten. Funktionelle
- Seite 355 und 356:
Mikro: Zwei Komponenten (Tumorzelle
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Pathogenetisch-morphologische Klass
- Seite 359 und 360:
Labor: Retikulozytenzahl, ind. Bili
- Seite 361 und 362:
Pg.: Gesteigerte renale Erythropoie
- Seite 363 und 364:
Atypische Lymphozyten bei Infektiö
- Seite 365 und 366:
Klinik: Zur Bandbreite der Syptome
- Seite 367 und 368:
Begleitformular Einige kurze klinis
- Seite 369 und 370:
Fertige Präparate. Färbungen •
- Seite 371 und 372:
• S-100 • HMB45 • Melan A •
- Seite 373 und 374:
• S-100 - Glia, Ependymzellen, Me
- Seite 375 und 376:
L M N O P • leuko - weiß • Liq
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17. Weblinks • http://www-medlib.
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