1. Einführung in die Pathologie - Wikimedia

Bilaterale hiläre Lymphadenopathie mit nichtverkäsenden Epitheloidzellgranulomen und
zunehmender Vernarbung.
Ep.: 20 - 40 Lj., gehäuft Afroamerikaner.
Mikro: Nichtverkäsende epitheloidzellige Granulome, die von Bindegewebe umsäumt sind.
Riesenzellen mit asteroid- oder conchoid-bodies (stern-, schneckenförmig).
Makro: Bihiläre Lymphknotenschwellung.
Broncho-alveoläre Lavage (BAL): Lymphozytenzahl 40 – 60 %, > 90 % T-Zellen, T4/T8-
Quotient > 2 (normal: 1,6).
Verlauf:
• Initialstadium: Vergrößerte LK
• Mittleres Stadium: Granulomatöse Infiltrate
• Spätstadium: irreversible Fibrose
Organmanifestationen: Hiläre Lymphknoten, Haut (Erythema nodosum), Leber, Milz,
Knochen und Gelenke (Arthralgien).
SF: LÖFGREN-Syndrom - Prognostisch günstige akute Form der Sarkoidose, gekennzeichnet
durch die Trias bihiläre Lymphadenopathie, Erythema nodosum und bilaterale Arthritis. Ep.:
20 - 30. Lj., w > m.
DD.: Tbc (keine Verkäsung)
Sarkoidose,
Lymphknotenbiopsie, H&E.
Idem, mit epitheloidem
Granulom.
Idem, epitheloides Granulom mit asteroid-bodies.
Pneumokoniosen
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Idem, stärkere
Vergößerung.
Idem, CD 68-Immunfärbung.