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PATHOLOGIE Kompendium der pathologi
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Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichn
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Aneurysma spurium .................
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Zungenhämangiom...................
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Sekundär sklerosierende Cholangiti
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Das Ovar...........................
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Endokrine Pankreasinsuffizienz.....
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Mesenchymale, nicht-meningotheliale
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Effloreszenzenlehre................
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Verruca seborroica ................
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Hämorrhagische Diathesen..........
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• Qualitätssicherung ärztlichen
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• komplex Krankheitsstatistik •
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o Karyorrhexis - Kernfragmentierung
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• Schwellung: Crista-Typ (reversi
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Amyloidose eines Lymphknotens, hart
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o Chloasma uterinum : hormonell o S
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Störung des Kollagenabbaus • Hyp
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Myokardinfarkt 7.Tag, Sektionspräp
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Enzündungsmediatoren Endothelzelle
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o XXY - Klinefelter-Syndrom • Mon
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Defektheilung mit überschießender
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Links unorganisiert angeordnete Tum
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Metastasierung Abfolge: • Infiltr
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o Aktin o Leukozytenantigen • Spe
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Lungenasbestose, H&E. Biologische N
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Bakterien � Caliciviren � Hepat
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Protozoen o Mykoplasmen -> atypisch
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o Flöhe o Dasselfliegen • Spinne
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Makro: Partielles Fehlen von Vorhof
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Erworbene Herzfehler Erworbene Aort
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infective Endocarditis Ät.: Endoth
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Endokarditis LIBMANN-SACKS Libman-S
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Mikro: Massenhaft Granulozyten, ggf
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Atriales Myxom atrial myxoma Häufi
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Syn.: Krampfadern Ät./RF: Bindegew
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Aneurysma Aneurysmen sind Aussackun
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• Paget-von-Schroetter-Syndrom -
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Hämatogene Streuung von Tumorzelle
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Juveniles Nasenrachenfibrom Benigne
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Klinik: Halsschmerzen, Schluckbesch
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Mandibuläre Aplasie Ät.: Entwickl
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Makro: Zäher Schleim, u.U. Ausgüs
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Auskultation: Frühes Knistern Spä
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Mikro: Hyaline Membranen (Fibrinfä
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Syn.: Atypische Pneumonie Ät.: Hä
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Invasive pulmonale Aspergillose bei
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Diffuse Lungenfibrose durch inhalie
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Ät.: • 85 % Rauchen • 8 % Rado
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Großzelliges Bronchialkarzinom Lok
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Pleuraerguss Ansammlung seröser Fl
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Prothesenreizfibrom Lok.: Harter Ga
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• Sialadenitis - Entzündung der
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Lok.: 80 % Parotis Pleomorphes Aden
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Lok.: Oft kleine palatinale Speiche
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Virale Ösophagitis Makro.: multipl
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Pg.: Noch nicht ganz geklärt ist d
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Mikro.: Ausgeprägte Entzündung, I
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Hyperplastischer Magenpolyp, Foveol
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Ein Adenokarzinom im Longitudinalsc
- Seite 121 und 122:
Neonatale nekrotisierende Enterokol
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Morbus WHIPPLE Divertikulitis Entz
- Seite 125 und 126:
Polypen = Sessile oder gestielte Vo
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• FAP - Familiäre Adenomatöse P
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Ät.: HPV-bedingte warzenartige Lä
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Fehlbildungen der Leber • Agenesi
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Verlaufsformen: • Subklinisch •
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Hepatitis E Nicht chronisch, hohe L
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• Verschiebung des Redoxgleichgew
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• HFE2A: Juvenile Hämochromatose
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Hepatozelluläres Karzinom bei Lebe
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30 % der Lebertumoren Herkunft: Col
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Verlauf: Phospholipase A und binden
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• Duktales Adenokarzinom 80 - 90
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8.1 Niere Angeborene Fehlbildungen
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Mikro: Zwischen den Zysten finden s
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Klinik: Große Proteinurie > 3 g/di
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IgA-Nephritis Syn.: BERGER-Nephropa
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Glomeruläre, vaskuläre und tubulo
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Nierentumoren RF: Rauchen, Cadmium,
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Benigne Mikro: Große muskelstarke
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Granulomatöse Zystitis Ät.: Tbc,
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I.R.d. Zystitis glandularis Nephrog
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• Karzinosarkom - Kombinationstum
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� Tubulär (1 - 2 %) � Papillä
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Lobuläres invasives Karzinom der M
- Seite 173 und 174:
Intraduktales Papillom der Mamma, E
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Kompl.: Adnexitis (Salpingo-Oophori
- Seite 177 und 178:
Epitheliale Tumoren � Unreifes Te
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Serös-papillärer Tumor auf der Ob
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MÜLLER-Mischtumoren Hoch maligner
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Sklerosierende Stromatumoren Ep.: >
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o Östrogen hoch (PCO-Syndrom, Gran
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Hyperplasie Glanduläre Hyperplasie
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DD zum adenosquamösen Zervixkarzin
- Seite 191 und 192:
Uterusleiomyom, H&E. Uterusleiomyom
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CIN2. Zervixkarzinom Plattenepithel
- Seite 195 und 196:
Vulvakarzinom Zwei Risikokonstellat
- Seite 197 und 198:
Klinik: Leitsymptome sind Ödeme, P
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Ep.: Häufigster Hodentumor Typen:
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Mikro: Oft REINKE-Kristalle. Klinik
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Ät: Chronische Reizzustände (Sekr
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� Prolaktinom: Prolactin -> Galak
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Klinik: Hyperthyreose-Symptome ents
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Nebenschilddrüsenadenom Benigne Pr
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Kompl.: In Stresssituationen lebens
- Seite 213 und 214:
Inselzelltumoren • A-Zellen: Gluc
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Syn.: WERMER-Syndrom Meist betroffe
- Seite 217 und 218:
Klinik: Cafe-au-lait-Flecken (> 5 %
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o Meningozele - Aussackung der Hirn
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Hirnblutung Epidurales Hämatom epi
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• Fokale Ischämie (Ät.: Perfusi
- Seite 225 und 226:
Klinik: initiales Koma, Zeichen der
- Seite 227 und 228:
Pneumokokken-Meningitis bei einem A
- Seite 229 und 230:
DD.: • Akute Querschnittsmyelitis
- Seite 231 und 232:
Idem, stärker vergrößert. Vaskul
- Seite 233 und 234:
Weblink: OMIM - Huntington disease
- Seite 235 und 236:
Prionenerkrankungen Ät.: Genetisch
- Seite 237 und 238:
Astrozytom °I (Juveniles) Pilozyti
- Seite 239 und 240:
Makro: Bunte Schnittfläche, diffus
- Seite 241 und 242:
Plexuskarzinom Gliale Tumoren unbek
- Seite 243 und 244:
• Desmoplastisches Medulloblastom
- Seite 245 und 246:
SF: Akustikusneurinom Neurofibrom B
- Seite 247 und 248:
Idem, Immunfärbung auf EMA. Mesenc
- Seite 249 und 250:
Kraniopharyngeom Ep.: Vorwiegend Ki
- Seite 251 und 252:
Klinik: Sacroileitis, Entzündung d
- Seite 253 und 254:
• Diabetische Amyotrophie (akute,
- Seite 255 und 256:
Klinik: Betroffen sind vorwiegend A
- Seite 257 und 258:
limb-girdle muscular dystrophy (LGM
- Seite 259 und 260:
LGMD 2J 8q24 Titin aut.-rez. 1.-3.
- Seite 261 und 262:
Arthrosis deformans Syn.: Arthritis
- Seite 263 und 264:
Chronische autoimmunologisch-entzü
- Seite 265 und 266:
Mikro: Nicht polarisierend, konzent
- Seite 267 und 268:
Knochenverformungen, Kleinwuchs, st
- Seite 269 und 270:
Klinik: • Verminderte Knorpelreso
- Seite 271 und 272:
Idem, Os metatarsale II betroffen O
- Seite 273 und 274:
Mikro: Sehr polymorphe, evtl. spind
- Seite 275 und 276:
Verh.: Langsam wachsend Mikro: Kern
- Seite 277 und 278:
Makro: Die Palmaraponeurose ist der
- Seite 279 und 280:
Idem, stark vergrößert. Idem. Ide
- Seite 281 und 282:
Bsp.: Pustel • Herpes - Zytolytis
- Seite 283 und 284:
Ät.: Alter (UVA-Strahlung), Glucok
- Seite 285 und 286: Typ 2 (Zytotoxischer Typ) Typ 3 (Im
- Seite 287 und 288: Gefährdete Berufsgruppen: Friseure
- Seite 289 und 290: Syn.: Dyshidrie, Dyshidrosis, Dyshi
- Seite 291 und 292: Varianten des Lichen ruber: • Lic
- Seite 293 und 294: Klinik: Rasch ulzerierende schmerzh
- Seite 295 und 296: Syn.: Fischschuppenkrankheit Etym.:
- Seite 297 und 298: Klinik: Große, dunkle, plattenarti
- Seite 299 und 300: Morph.: • Gehirn: Vergrößerte,
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- Seite 303 und 304: Ät.: Kombination aus Pemphigus fol
- Seite 305 und 306: IF: Ablagerung von IgG-Antikörpern
- Seite 307 und 308: Dermatomyositis Multisystemerkranku
- Seite 309 und 310: Verlauf: Chronisch-progredient Webl
- Seite 311 und 312: Molluscum contagiosum. Molluscum co
- Seite 313 und 314: Condyloma accuminatum Ät.: HPV 6,
- Seite 315 und 316: Weblinks: DermIS - Furunkel Karbunk
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- Seite 319 und 320: Borreliose Ep.: Mitteleuropa, USA,
- Seite 321 und 322: o Scharlach-Exanthem (Exotoxine (Su
- Seite 323 und 324: Seborrhoische Keratose, H&E. Idem.
- Seite 325 und 326: Granularzelltumor der Haut, H&E. Id
- Seite 327 und 328: Kann sich im Randbereich chronisch
- Seite 329 und 330: Morbus BOWEN, H&E. Idem. Idem, stä
- Seite 331 und 332: • Knotige, häufiger ulzerierende
- Seite 333 und 334: Makro: ABCDE-Regel: A assymetrisch,
- Seite 335: 1. Erythematöses/ekzematoides Stad
- Seite 339 und 340: Kachexie, braunes Hautkolorit (auch
- Seite 341 und 342: neben morphologischen auch an immun
- Seite 343 und 344: Mikro: • Hyperzelluläres Knochen
- Seite 345 und 346: Vermehrung der Mastzellen bei Sinus
- Seite 347 und 348: Malignes high-grade B-Zell-Lymphom.
- Seite 349 und 350: Multiples Myelom, Knochenmarkaspira
- Seite 351 und 352: Morph.: Große zytoplasmareiche ple
- Seite 353 und 354: Milz Asplenie Selten. Funktionelle
- Seite 355 und 356: Mikro: Zwei Komponenten (Tumorzelle
- Seite 357 und 358: Pathogenetisch-morphologische Klass
- Seite 359 und 360: Labor: Retikulozytenzahl, ind. Bili
- Seite 361 und 362: Pg.: Gesteigerte renale Erythropoie
- Seite 363 und 364: Atypische Lymphozyten bei Infektiö
- Seite 365 und 366: Klinik: Zur Bandbreite der Syptome
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- Seite 369 und 370: Fertige Präparate. Färbungen •
- Seite 371 und 372: • S-100 • HMB45 • Melan A •
- Seite 373 und 374: • S-100 - Glia, Ependymzellen, Me
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