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- Seite 23 und 24: • Qualitätssicherung ärztlichen
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- Seite 27 und 28: o Karyorrhexis - Kernfragmentierung
- Seite 29 und 30: • Schwellung: Crista-Typ (reversi
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- Seite 35 und 36: Störung des Kollagenabbaus • Hyp
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- Seite 57 und 58: o Flöhe o Dasselfliegen • Spinne
- Seite 59 und 60: Makro: Partielles Fehlen von Vorhof
- Seite 61 und 62: Erworbene Herzfehler Erworbene Aort
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- Seite 65 und 66: Endokarditis LIBMANN-SACKS Libman-S
- Seite 67 und 68: Mikro: Massenhaft Granulozyten, ggf
- Seite 69 und 70: Atriales Myxom atrial myxoma Häufi
- Seite 71 und 72: Syn.: Krampfadern Ät./RF: Bindegew
- Seite 73 und 74: Aneurysma Aneurysmen sind Aussackun
- Seite 75 und 76: • Paget-von-Schroetter-Syndrom -
- Seite 77 und 78: Hämatogene Streuung von Tumorzelle
- Seite 79 und 80: Juveniles Nasenrachenfibrom Benigne
- Seite 81 und 82: Klinik: Halsschmerzen, Schluckbesch
- Seite 83 und 84: Mandibuläre Aplasie Ät.: Entwickl
- Seite 85 und 86: Makro: Zäher Schleim, u.U. Ausgüs
- Seite 87 und 88: Auskultation: Frühes Knistern Spä
- Seite 89 und 90: Mikro: Hyaline Membranen (Fibrinfä
- Seite 91 und 92:
Syn.: Atypische Pneumonie Ät.: Hä
- Seite 93 und 94:
Invasive pulmonale Aspergillose bei
- Seite 95 und 96:
Diffuse Lungenfibrose durch inhalie
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Ät.: • 85 % Rauchen • 8 % Rado
- Seite 99 und 100:
Großzelliges Bronchialkarzinom Lok
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Pleuraerguss Ansammlung seröser Fl
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Prothesenreizfibrom Lok.: Harter Ga
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• Sialadenitis - Entzündung der
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Lok.: 80 % Parotis Pleomorphes Aden
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Lok.: Oft kleine palatinale Speiche
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Virale Ösophagitis Makro.: multipl
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Pg.: Noch nicht ganz geklärt ist d
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Mikro.: Ausgeprägte Entzündung, I
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Hyperplastischer Magenpolyp, Foveol
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Ein Adenokarzinom im Longitudinalsc
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Neonatale nekrotisierende Enterokol
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Morbus WHIPPLE Divertikulitis Entz
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Polypen = Sessile oder gestielte Vo
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• FAP - Familiäre Adenomatöse P
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Ät.: HPV-bedingte warzenartige Lä
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Fehlbildungen der Leber • Agenesi
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Verlaufsformen: • Subklinisch •
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Hepatitis E Nicht chronisch, hohe L
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• Verschiebung des Redoxgleichgew
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• HFE2A: Juvenile Hämochromatose
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Hepatozelluläres Karzinom bei Lebe
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30 % der Lebertumoren Herkunft: Col
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Verlauf: Phospholipase A und binden
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• Duktales Adenokarzinom 80 - 90
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8.1 Niere Angeborene Fehlbildungen
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Mikro: Zwischen den Zysten finden s
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Klinik: Große Proteinurie > 3 g/di
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IgA-Nephritis Syn.: BERGER-Nephropa
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Glomeruläre, vaskuläre und tubulo
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Nierentumoren RF: Rauchen, Cadmium,
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Benigne Mikro: Große muskelstarke
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Granulomatöse Zystitis Ät.: Tbc,
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I.R.d. Zystitis glandularis Nephrog
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• Karzinosarkom - Kombinationstum
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� Tubulär (1 - 2 %) � Papillä
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Lobuläres invasives Karzinom der M
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Intraduktales Papillom der Mamma, E
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Kompl.: Adnexitis (Salpingo-Oophori
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Epitheliale Tumoren � Unreifes Te
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Serös-papillärer Tumor auf der Ob
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MÜLLER-Mischtumoren Hoch maligner
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Sklerosierende Stromatumoren Ep.: >
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o Östrogen hoch (PCO-Syndrom, Gran
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Hyperplasie Glanduläre Hyperplasie
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DD zum adenosquamösen Zervixkarzin
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Uterusleiomyom, H&E. Uterusleiomyom
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CIN2. Zervixkarzinom Plattenepithel
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Vulvakarzinom Zwei Risikokonstellat
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Klinik: Leitsymptome sind Ödeme, P
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Ep.: Häufigster Hodentumor Typen:
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Mikro: Oft REINKE-Kristalle. Klinik
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Ät: Chronische Reizzustände (Sekr
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� Prolaktinom: Prolactin -> Galak
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Klinik: Hyperthyreose-Symptome ents
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Nebenschilddrüsenadenom Benigne Pr
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Kompl.: In Stresssituationen lebens
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Inselzelltumoren • A-Zellen: Gluc
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Syn.: WERMER-Syndrom Meist betroffe
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Klinik: Cafe-au-lait-Flecken (> 5 %
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o Meningozele - Aussackung der Hirn
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Hirnblutung Epidurales Hämatom epi
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• Fokale Ischämie (Ät.: Perfusi
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Klinik: initiales Koma, Zeichen der
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Pneumokokken-Meningitis bei einem A
- Seite 229 und 230:
DD.: • Akute Querschnittsmyelitis
- Seite 231 und 232:
Idem, stärker vergrößert. Vaskul
- Seite 233 und 234:
Weblink: OMIM - Huntington disease
- Seite 235 und 236:
Prionenerkrankungen Ät.: Genetisch
- Seite 237 und 238:
Astrozytom °I (Juveniles) Pilozyti
- Seite 239 und 240:
Makro: Bunte Schnittfläche, diffus
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Plexuskarzinom Gliale Tumoren unbek
- Seite 243 und 244:
• Desmoplastisches Medulloblastom
- Seite 245 und 246:
SF: Akustikusneurinom Neurofibrom B
- Seite 247 und 248:
Idem, Immunfärbung auf EMA. Mesenc
- Seite 249 und 250:
Kraniopharyngeom Ep.: Vorwiegend Ki
- Seite 251 und 252:
Klinik: Sacroileitis, Entzündung d
- Seite 253 und 254:
• Diabetische Amyotrophie (akute,
- Seite 255 und 256:
Klinik: Betroffen sind vorwiegend A
- Seite 257 und 258:
limb-girdle muscular dystrophy (LGM
- Seite 259 und 260:
LGMD 2J 8q24 Titin aut.-rez. 1.-3.
- Seite 261 und 262:
Arthrosis deformans Syn.: Arthritis
- Seite 263 und 264:
Chronische autoimmunologisch-entzü
- Seite 265 und 266:
Mikro: Nicht polarisierend, konzent
- Seite 267 und 268:
Knochenverformungen, Kleinwuchs, st
- Seite 269 und 270:
Klinik: • Verminderte Knorpelreso
- Seite 271 und 272:
Idem, Os metatarsale II betroffen O
- Seite 273 und 274:
Mikro: Sehr polymorphe, evtl. spind
- Seite 275 und 276:
Verh.: Langsam wachsend Mikro: Kern
- Seite 277 und 278:
Makro: Die Palmaraponeurose ist der
- Seite 279 und 280:
Idem, stark vergrößert. Idem. Ide
- Seite 281 und 282:
Bsp.: Pustel • Herpes - Zytolytis
- Seite 283 und 284:
Ät.: Alter (UVA-Strahlung), Glucok
- Seite 285 und 286:
Typ 2 (Zytotoxischer Typ) Typ 3 (Im
- Seite 287 und 288:
Gefährdete Berufsgruppen: Friseure
- Seite 289 und 290:
Syn.: Dyshidrie, Dyshidrosis, Dyshi
- Seite 291 und 292:
Varianten des Lichen ruber: • Lic
- Seite 293 und 294:
Klinik: Rasch ulzerierende schmerzh
- Seite 295 und 296:
Syn.: Fischschuppenkrankheit Etym.:
- Seite 297 und 298:
Klinik: Große, dunkle, plattenarti
- Seite 299 und 300:
Morph.: • Gehirn: Vergrößerte,
- Seite 301 und 302:
• OMIM - Xeroderma pigmentosum Gr
- Seite 303 und 304:
Ät.: Kombination aus Pemphigus fol
- Seite 305 und 306:
IF: Ablagerung von IgG-Antikörpern
- Seite 307 und 308:
Dermatomyositis Multisystemerkranku
- Seite 309 und 310:
Verlauf: Chronisch-progredient Webl
- Seite 311 und 312:
Molluscum contagiosum. Molluscum co
- Seite 313 und 314:
Condyloma accuminatum Ät.: HPV 6,
- Seite 315 und 316:
Weblinks: DermIS - Furunkel Karbunk
- Seite 317 und 318:
Mikro: Säurefeste Stäbchen Makro/
- Seite 319 und 320:
Borreliose Ep.: Mitteleuropa, USA,
- Seite 321 und 322:
o Scharlach-Exanthem (Exotoxine (Su
- Seite 323 und 324:
Seborrhoische Keratose, H&E. Idem.
- Seite 325 und 326:
Granularzelltumor der Haut, H&E. Id
- Seite 327 und 328:
Kann sich im Randbereich chronisch
- Seite 329 und 330:
Morbus BOWEN, H&E. Idem. Idem, stä
- Seite 331 und 332:
• Knotige, häufiger ulzerierende
- Seite 333 und 334:
Makro: ABCDE-Regel: A assymetrisch,
- Seite 335 und 336:
1. Erythematöses/ekzematoides Stad
- Seite 337 und 338:
Idem, CD31-Immunhistochemie. Weblin
- Seite 339 und 340:
Kachexie, braunes Hautkolorit (auch
- Seite 341 und 342:
neben morphologischen auch an immun
- Seite 343 und 344:
Mikro: • Hyperzelluläres Knochen
- Seite 345 und 346:
Vermehrung der Mastzellen bei Sinus
- Seite 347 und 348:
Malignes high-grade B-Zell-Lymphom.
- Seite 349 und 350:
Multiples Myelom, Knochenmarkaspira
- Seite 351 und 352:
Morph.: Große zytoplasmareiche ple
- Seite 353 und 354:
Milz Asplenie Selten. Funktionelle
- Seite 355 und 356:
Mikro: Zwei Komponenten (Tumorzelle
- Seite 357 und 358:
Pathogenetisch-morphologische Klass
- Seite 359 und 360:
Labor: Retikulozytenzahl, ind. Bili
- Seite 361 und 362:
Pg.: Gesteigerte renale Erythropoie
- Seite 363 und 364:
Atypische Lymphozyten bei Infektiö
- Seite 365 und 366:
Klinik: Zur Bandbreite der Syptome
- Seite 367 und 368:
Begleitformular Einige kurze klinis
- Seite 369 und 370:
Fertige Präparate. Färbungen •
- Seite 371 und 372:
• S-100 • HMB45 • Melan A •
- Seite 373 und 374:
• S-100 - Glia, Ependymzellen, Me
- Seite 375 und 376:
L M N O P • leuko - weiß • Liq
- Seite 377 und 378:
17. Weblinks • http://www-medlib.
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