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PATHOLOGIE Kompendium der pathologi
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Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichn
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Aneurysma spurium .................
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Zungenhämangiom...................
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Sekundär sklerosierende Cholangiti
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Das Ovar...........................
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Endokrine Pankreasinsuffizienz.....
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Mesenchymale, nicht-meningotheliale
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Effloreszenzenlehre................
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Verruca seborroica ................
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Hämorrhagische Diathesen..........
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• Qualitätssicherung ärztlichen
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• komplex Krankheitsstatistik •
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o Karyorrhexis - Kernfragmentierung
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• Schwellung: Crista-Typ (reversi
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Amyloidose eines Lymphknotens, hart
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o Chloasma uterinum : hormonell o S
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Störung des Kollagenabbaus • Hyp
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Myokardinfarkt 7.Tag, Sektionspräp
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Enzündungsmediatoren Endothelzelle
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o XXY - Klinefelter-Syndrom • Mon
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Defektheilung mit überschießender
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Links unorganisiert angeordnete Tum
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Metastasierung Abfolge: • Infiltr
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o Aktin o Leukozytenantigen • Spe
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Lungenasbestose, H&E. Biologische N
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Bakterien � Caliciviren � Hepat
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Protozoen o Mykoplasmen -> atypisch
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o Flöhe o Dasselfliegen • Spinne
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Makro: Partielles Fehlen von Vorhof
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Erworbene Herzfehler Erworbene Aort
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infective Endocarditis Ät.: Endoth
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Endokarditis LIBMANN-SACKS Libman-S
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Mikro: Massenhaft Granulozyten, ggf
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Atriales Myxom atrial myxoma Häufi
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Syn.: Krampfadern Ät./RF: Bindegew
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Aneurysma Aneurysmen sind Aussackun
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• Paget-von-Schroetter-Syndrom -
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Hämatogene Streuung von Tumorzelle
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Juveniles Nasenrachenfibrom Benigne
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Klinik: Halsschmerzen, Schluckbesch
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Mandibuläre Aplasie Ät.: Entwickl
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Makro: Zäher Schleim, u.U. Ausgüs
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Auskultation: Frühes Knistern Spä
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Mikro: Hyaline Membranen (Fibrinfä
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Syn.: Atypische Pneumonie Ät.: Hä
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Invasive pulmonale Aspergillose bei
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Diffuse Lungenfibrose durch inhalie
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Ät.: • 85 % Rauchen • 8 % Rado
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Großzelliges Bronchialkarzinom Lok
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Pleuraerguss Ansammlung seröser Fl
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Prothesenreizfibrom Lok.: Harter Ga
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• Sialadenitis - Entzündung der
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Lok.: 80 % Parotis Pleomorphes Aden
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Lok.: Oft kleine palatinale Speiche
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Virale Ösophagitis Makro.: multipl
- Seite 113 und 114:
Pg.: Noch nicht ganz geklärt ist d
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Mikro.: Ausgeprägte Entzündung, I
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Hyperplastischer Magenpolyp, Foveol
- Seite 119 und 120:
Ein Adenokarzinom im Longitudinalsc
- Seite 121 und 122:
Neonatale nekrotisierende Enterokol
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Morbus WHIPPLE Divertikulitis Entz
- Seite 125 und 126:
Polypen = Sessile oder gestielte Vo
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• FAP - Familiäre Adenomatöse P
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Ät.: HPV-bedingte warzenartige Lä
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Fehlbildungen der Leber • Agenesi
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Verlaufsformen: • Subklinisch •
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Hepatitis E Nicht chronisch, hohe L
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• Verschiebung des Redoxgleichgew
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• HFE2A: Juvenile Hämochromatose
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Hepatozelluläres Karzinom bei Lebe
- Seite 143 und 144:
30 % der Lebertumoren Herkunft: Col
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Verlauf: Phospholipase A und binden
- Seite 147 und 148:
• Duktales Adenokarzinom 80 - 90
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8.1 Niere Angeborene Fehlbildungen
- Seite 151 und 152:
Mikro: Zwischen den Zysten finden s
- Seite 153 und 154:
Klinik: Große Proteinurie > 3 g/di
- Seite 155 und 156:
IgA-Nephritis Syn.: BERGER-Nephropa
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Glomeruläre, vaskuläre und tubulo
- Seite 159 und 160:
Nierentumoren RF: Rauchen, Cadmium,
- Seite 161 und 162:
Benigne Mikro: Große muskelstarke
- Seite 163 und 164:
Granulomatöse Zystitis Ät.: Tbc,
- Seite 165 und 166:
I.R.d. Zystitis glandularis Nephrog
- Seite 167 und 168:
• Karzinosarkom - Kombinationstum
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� Tubulär (1 - 2 %) � Papillä
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Lobuläres invasives Karzinom der M
- Seite 173 und 174:
Intraduktales Papillom der Mamma, E
- Seite 175 und 176:
Kompl.: Adnexitis (Salpingo-Oophori
- Seite 177 und 178:
Epitheliale Tumoren � Unreifes Te
- Seite 179 und 180:
Serös-papillärer Tumor auf der Ob
- Seite 181 und 182:
MÜLLER-Mischtumoren Hoch maligner
- Seite 183 und 184:
Sklerosierende Stromatumoren Ep.: >
- Seite 185 und 186:
o Östrogen hoch (PCO-Syndrom, Gran
- Seite 187 und 188:
Hyperplasie Glanduläre Hyperplasie
- Seite 189 und 190:
DD zum adenosquamösen Zervixkarzin
- Seite 191 und 192:
Uterusleiomyom, H&E. Uterusleiomyom
- Seite 193 und 194:
CIN2. Zervixkarzinom Plattenepithel
- Seite 195 und 196:
Vulvakarzinom Zwei Risikokonstellat
- Seite 197 und 198:
Klinik: Leitsymptome sind Ödeme, P
- Seite 199 und 200:
Ep.: Häufigster Hodentumor Typen:
- Seite 201 und 202:
Mikro: Oft REINKE-Kristalle. Klinik
- Seite 203 und 204:
Ät: Chronische Reizzustände (Sekr
- Seite 205 und 206:
� Prolaktinom: Prolactin -> Galak
- Seite 207 und 208:
Klinik: Hyperthyreose-Symptome ents
- Seite 209 und 210:
Nebenschilddrüsenadenom Benigne Pr
- Seite 211 und 212:
Kompl.: In Stresssituationen lebens
- Seite 213 und 214:
Inselzelltumoren • A-Zellen: Gluc
- Seite 215 und 216:
Syn.: WERMER-Syndrom Meist betroffe
- Seite 217 und 218:
Klinik: Cafe-au-lait-Flecken (> 5 %
- Seite 219 und 220:
o Meningozele - Aussackung der Hirn
- Seite 221 und 222:
Hirnblutung Epidurales Hämatom epi
- Seite 223 und 224:
• Fokale Ischämie (Ät.: Perfusi
- Seite 225 und 226:
Klinik: initiales Koma, Zeichen der
- Seite 227 und 228:
Pneumokokken-Meningitis bei einem A
- Seite 229 und 230: DD.: • Akute Querschnittsmyelitis
- Seite 231 und 232: Idem, stärker vergrößert. Vaskul
- Seite 233 und 234: Weblink: OMIM - Huntington disease
- Seite 235 und 236: Prionenerkrankungen Ät.: Genetisch
- Seite 237 und 238: Astrozytom °I (Juveniles) Pilozyti
- Seite 239 und 240: Makro: Bunte Schnittfläche, diffus
- Seite 241 und 242: Plexuskarzinom Gliale Tumoren unbek
- Seite 243 und 244: • Desmoplastisches Medulloblastom
- Seite 245 und 246: SF: Akustikusneurinom Neurofibrom B
- Seite 247 und 248: Idem, Immunfärbung auf EMA. Mesenc
- Seite 249 und 250: Kraniopharyngeom Ep.: Vorwiegend Ki
- Seite 251 und 252: Klinik: Sacroileitis, Entzündung d
- Seite 253 und 254: • Diabetische Amyotrophie (akute,
- Seite 255 und 256: Klinik: Betroffen sind vorwiegend A
- Seite 257 und 258: limb-girdle muscular dystrophy (LGM
- Seite 259 und 260: LGMD 2J 8q24 Titin aut.-rez. 1.-3.
- Seite 261 und 262: Arthrosis deformans Syn.: Arthritis
- Seite 263 und 264: Chronische autoimmunologisch-entzü
- Seite 265 und 266: Mikro: Nicht polarisierend, konzent
- Seite 267 und 268: Knochenverformungen, Kleinwuchs, st
- Seite 269 und 270: Klinik: • Verminderte Knorpelreso
- Seite 271 und 272: Idem, Os metatarsale II betroffen O
- Seite 273 und 274: Mikro: Sehr polymorphe, evtl. spind
- Seite 275 und 276: Verh.: Langsam wachsend Mikro: Kern
- Seite 277 und 278: Makro: Die Palmaraponeurose ist der
- Seite 279: Idem, stark vergrößert. Idem. Ide
- Seite 283 und 284: Ät.: Alter (UVA-Strahlung), Glucok
- Seite 285 und 286: Typ 2 (Zytotoxischer Typ) Typ 3 (Im
- Seite 287 und 288: Gefährdete Berufsgruppen: Friseure
- Seite 289 und 290: Syn.: Dyshidrie, Dyshidrosis, Dyshi
- Seite 291 und 292: Varianten des Lichen ruber: • Lic
- Seite 293 und 294: Klinik: Rasch ulzerierende schmerzh
- Seite 295 und 296: Syn.: Fischschuppenkrankheit Etym.:
- Seite 297 und 298: Klinik: Große, dunkle, plattenarti
- Seite 299 und 300: Morph.: • Gehirn: Vergrößerte,
- Seite 301 und 302: • OMIM - Xeroderma pigmentosum Gr
- Seite 303 und 304: Ät.: Kombination aus Pemphigus fol
- Seite 305 und 306: IF: Ablagerung von IgG-Antikörpern
- Seite 307 und 308: Dermatomyositis Multisystemerkranku
- Seite 309 und 310: Verlauf: Chronisch-progredient Webl
- Seite 311 und 312: Molluscum contagiosum. Molluscum co
- Seite 313 und 314: Condyloma accuminatum Ät.: HPV 6,
- Seite 315 und 316: Weblinks: DermIS - Furunkel Karbunk
- Seite 317 und 318: Mikro: Säurefeste Stäbchen Makro/
- Seite 319 und 320: Borreliose Ep.: Mitteleuropa, USA,
- Seite 321 und 322: o Scharlach-Exanthem (Exotoxine (Su
- Seite 323 und 324: Seborrhoische Keratose, H&E. Idem.
- Seite 325 und 326: Granularzelltumor der Haut, H&E. Id
- Seite 327 und 328: Kann sich im Randbereich chronisch
- Seite 329 und 330: Morbus BOWEN, H&E. Idem. Idem, stä
- Seite 331 und 332:
• Knotige, häufiger ulzerierende
- Seite 333 und 334:
Makro: ABCDE-Regel: A assymetrisch,
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1. Erythematöses/ekzematoides Stad
- Seite 337 und 338:
Idem, CD31-Immunhistochemie. Weblin
- Seite 339 und 340:
Kachexie, braunes Hautkolorit (auch
- Seite 341 und 342:
neben morphologischen auch an immun
- Seite 343 und 344:
Mikro: • Hyperzelluläres Knochen
- Seite 345 und 346:
Vermehrung der Mastzellen bei Sinus
- Seite 347 und 348:
Malignes high-grade B-Zell-Lymphom.
- Seite 349 und 350:
Multiples Myelom, Knochenmarkaspira
- Seite 351 und 352:
Morph.: Große zytoplasmareiche ple
- Seite 353 und 354:
Milz Asplenie Selten. Funktionelle
- Seite 355 und 356:
Mikro: Zwei Komponenten (Tumorzelle
- Seite 357 und 358:
Pathogenetisch-morphologische Klass
- Seite 359 und 360:
Labor: Retikulozytenzahl, ind. Bili
- Seite 361 und 362:
Pg.: Gesteigerte renale Erythropoie
- Seite 363 und 364:
Atypische Lymphozyten bei Infektiö
- Seite 365 und 366:
Klinik: Zur Bandbreite der Syptome
- Seite 367 und 368:
Begleitformular Einige kurze klinis
- Seite 369 und 370:
Fertige Präparate. Färbungen •
- Seite 371 und 372:
• S-100 • HMB45 • Melan A •
- Seite 373 und 374:
• S-100 - Glia, Ependymzellen, Me
- Seite 375 und 376:
L M N O P • leuko - weiß • Liq
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17. Weblinks • http://www-medlib.
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