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1. Einführung in die Pathologie - Wikimedia

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Hepatozelluläres Karz<strong>in</strong>om bei<br />

Leberzirrhose durch chronische<br />

HCV-Infektion, H&E.<br />

HCC, Nahansicht.<br />

Gallengangs-Zystadenom<br />

Idem, stärkere<br />

Vergrößerung.<br />

141<br />

HCC.<br />

Morph.: Zystisch, multilobulär, polypös, regressive Veränderungen (E<strong>in</strong>blutung)<br />

Zystadenokarz<strong>in</strong>om<br />

Ep.: Ältere Patienten<br />

Ursprung: Gallengangszystadenom, kongenitale Gallengangszysten<br />

Mikro: Karz<strong>in</strong>omatöse, teils <strong>in</strong>test<strong>in</strong>alisierte, biliäre Epithelauskleidung. Ke<strong>in</strong>e Gallebildung,<br />

oft schleimbildend.<br />

Makro: Mehrkammerige Zysten mit papillären E<strong>in</strong>fältelungen<br />

Met.: Lymphogen<br />

Cholangiozelluläres Karz<strong>in</strong>om<br />

Stromareicher Tumor des Gangepithels<br />

Ep.: w:m = 1:1, 6. Dekade<br />

Ät.: Unbekannt<br />

RF.: PSC, Colitis ulzerosa, kongenitale Gallengangsanomalien<br />

Tumor-Marker: CEA, EMA, Cytokerat<strong>in</strong>, ke<strong>in</strong> α-Fetoprote<strong>in</strong>

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