Kaser EG: Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären ...

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Ursache hierfür liegt in der unterschiedlichen Sensitivität der Thromboplastine
gegenüber FVII oder aktivierten FVIIa (Perry, 2002). Durch rekombinant hergestelltes
Thromboplastin (Tissue Factor ohne die transmembrane und intrazelluläre Domäne)
kann so auch gezielt die FVIIa-Aktivität gemessen werden (Morrissey, 1996).
In unserer Arbeit kam als Kalibrator das kommerzielle Standard-Human-Plasma der
Siemens Healthcare Diagnostics GmbH mit bekannter Faktorenaktivität zum Einsatz.
Durch das Analysegerät BCS ® XP erfolgen zur Erstellung der Kalibrationskurve mehrere
Testdurchgänge einer in der Software vorgegebenen Verdünnungsreihe. Zur Verdünnung
wurde eine isomolare NaCl-Lösung als vorgeschriebene Pufferlösung verwendet.
Die sechs voreingestellten Konzentrationen lagen zwischen 150 % und 10 % der Norm.
Zum Ablesen einer sehr niedrigen FVII-Aktivität sind Testdurchläufe des Kalibrators mit
noch höheren Verdünnungen erforderlich (Bruhn et al., 2007). Die Kalibrationskurve
sollte im linearen System wie die TPZ einen asymptotischen (Barthels und Depka, 2003)
Verlauf zeigen (siehe Abb. 3).
Abb. 3: Kalibrationskurve FVII:C
Kalibration (FVII:C) d. BCS ® XP-Analysators mit verdünntem Standard-Human-Plasma.
In unserer Arbeit wurde das immunabsorbierte FVII-Mangelplasma (Coagulation-Factor-
VII-Deficient-Plasma) der Siemens Healthcare Diagnostics GmbH verwendet.