Pharmakologie der ADP-Rezeptoren auf humanen Thrombozyten

2. MATERIALIEN
2.1 Bakterien
2.1.1 Bakterienstämme
E. coli (Epicurian Coli XL1-Blue Competent Cells, Stratagene)
E. coli (Epicurian Coli XL1-Blue MRF’ Kan supercompetent cells, Stratagene)
2.1.2 Medien und Agarplatten für Bakterien
Trypton (Bacto Tryptone, DIFCO)
Hefe-Extrakt (Bacto Yeast Extract, DIFCO)
LB-Medium: 2x YT-Medium:
1 % (w/v) Trypton 1,6 % (w/v) Trypton
0,5 % (w/v) Hefe-Extrakt 1 % (w/v) Hefe-Extrakt
1 % (w/v) NaCl 0,5% (w/v) NaCl
in dH20 in dH20
Zum Gießen von Agarplatten werden 1,5% (w/v) Agar zugesetzt.
2.1.3 Zusätze für Medien und Agarplatten
100-200 µg/ml Ampicillin (Endkonzentration)
25-50 µg/ml Kanamycin (Endkonzentration)
40 µg/ml X-Gal (Endkonzentration)
1 mM IPTG (Endkonzentration)
2.2 Kulturzellen für Transfektions-Experimente
2.2.1 COS-7–Zelllinie (ECACC 87021302)
Die COS-7-Linie ist eine fibroblastenartige Zelllinie aus der Niere des Afrikanischen Grünen Affens,
die mit dem Virus SV40 transformiert wurde.
2.2.2 Humane Astrocytoma Zellline 1321N1 (ECACC 86030402)
Diese Zelllinie wurde aus humanen Astrozytoma-Zellen gewonnen (42;87).
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