Pharmakologie der ADP-Rezeptoren auf humanen Thrombozyten
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atio (340/380)<br />
ratio (340/380)<br />
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4000<br />
3000<br />
2000<br />
1000<br />
4000<br />
3000<br />
2000<br />
1000<br />
4000<br />
3000<br />
2000<br />
1000<br />
0<br />
0 50 100 150 200 250<br />
t [s]<br />
0<br />
0 50 100 150 200 250<br />
t [s]<br />
0<br />
0 50 100 150<br />
t [s]<br />
200 250 300<br />
Abb. 40: Kalzium-Einzelzell-Meßergebnisse<br />
an <strong>der</strong> Zelllinie Astrozytoma<br />
1321 N1 mit stabil exprimierenden P2Y1nat-<strong>Rezeptoren</strong>.<br />
Die Zellen wurden<br />
zusätzlich mit <strong>der</strong> nicht funktionsfähigen<br />
G-Kinase transfeziert. Zugabe von 500 µM<br />
8-pCPT-cGMP 10 Minuten vor Start <strong>der</strong><br />
Messung, dann Zugabe von 5 µM <strong>ADP</strong><br />
nach 30 s.<br />
Abb. 41: Kalzium-Einzelzell-Meßergebnisse<br />
an <strong>der</strong> Zelllinie Astrozytoma<br />
1321 N1 mit stabil exprimierenden P2Y1nat-<strong>Rezeptoren</strong>.<br />
Die Zellen wurden<br />
zusätzlich mit <strong>der</strong> funktionsfähigen G-<br />
Kinase transfeziert. Zugabe von 500 µM 8pCPT-cGMP<br />
10 min vor Start <strong>der</strong><br />
Messung, dann Zugabe von 5 µM <strong>ADP</strong><br />
nach 30 s.<br />
Abb. 42: Kalzium-Einzelzell-Meßergebnisse<br />
an <strong>der</strong> Zelllinie Astrozytoma<br />
1321 N1 mit stabil exprimierenden P2Y1nat-<strong>Rezeptoren</strong>.<br />
Die Zellen wurden<br />
zusätzlich mit <strong>der</strong> funktionsfähigen G-<br />
Kinase transfeziert. Zugabe von Zugabe<br />
von 5 µM <strong>ADP</strong> nach 30 s und 0,5 U<br />
Thrombin nach 160 s.<br />
Sowohl in den Zellen, die eine funktionsunfähige G-Kinase exprimieren, als auch in denen, die eine<br />
funktionsfähige G-Kinase exprimieren, konnten Kalzium-Signale nach Inkubation mit 8-pCPT-cGMP<br />
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