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Pharmakologie der ADP-Rezeptoren auf humanen Thrombozyten

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atio (340/380)<br />

ratio (340/380)<br />

4000<br />

3000<br />

2000<br />

1000<br />

4000<br />

3000<br />

2000<br />

1000<br />

0<br />

0 50 100 150<br />

t [s]<br />

200 250 300<br />

0<br />

0 50 100 150<br />

t [s]<br />

200 250 300<br />

Abb. 43: Kalzium-Einzelzell-Meßergebnisse<br />

an <strong>der</strong> Zelllinie Astrozytoma<br />

1321 N1 mit stabil exprimierenden P2Y1nat-<strong>Rezeptoren</strong>.<br />

Zugabe von 0,5 µM PG-<br />

E1 30 s nach Start <strong>der</strong> Messung, dann<br />

Zugabe von 5 µM <strong>ADP</strong> nach 120 s.<br />

Abb. 44: Kalzium-Einzelzell-Meßergebnisse<br />

an <strong>der</strong> Zelllinie Astrozytoma<br />

1321 N1 mit stabil exprimierenden P2Y1nat-<strong>Rezeptoren</strong>.<br />

Zugabe von 5 µM <strong>ADP</strong><br />

nach 120 s.<br />

Nach Zugabe von PG-E1 ist weiterhin Kalzium-Freisetzung in den Zellen auslösbar. Da <strong>auf</strong>grund<br />

zeitlicher Limitationen diese Versuche für eine statistische Auswertung nicht häufig genug<br />

durchgeführt werden konnten, bleibt nur <strong>der</strong> Hinweis <strong>auf</strong> einen möglichen Trend hin zu geringenen<br />

Kalzium-Signalen nach PG-E1-Stimulation.<br />

Damit lassen sich folgende Schlußfolgerungen ableiten:<br />

Die Inkubation <strong>der</strong> Zellen mit PG-E1 o<strong>der</strong> Forskolin beeinträchtigt die Messungen nicht.<br />

Die A-Kinase kann in dem System <strong>der</strong> den P2Y1-Rezeptor heterolog exprimierenden Astrozytoma<br />

Zelllinie 1321 N1 zwar keinen Einfluß <strong>auf</strong> die prinzipielle Funktion des Rezeptors nehmen,<br />

allerdings ist ein Beeinflussung hin zu einer leichten Hemmung in <strong>der</strong> gewählten PG-E1-<br />

Konzentration tendenziell zu beobachten.<br />

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