Pharmakologie der ADP-Rezeptoren auf humanen Thrombozyten
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Zur weiteren Charakterisierung des pharmakologischen Profils des P2Y1-VSV-C in 1321N1 Zellen<br />
wurden die bisher von <strong>Thrombozyten</strong> als selektiv bekannten Agonisten 2’-deoxy-<strong>ADP</strong> und 1-Methyl-<br />
<strong>ADP</strong> eingesetzt.<br />
ratio (340/380)<br />
2500<br />
2000<br />
1500<br />
1000<br />
500<br />
0<br />
0 50 100 150<br />
t [s]<br />
200 250 300<br />
Abb. 35: Kalzium-Einzelzell-Meßergebnisse<br />
an <strong>der</strong> Zelllinie Astrozytoma<br />
1321 N1 mit stabil exprimierenden P2Y1-<br />
VSV-C -<strong>Rezeptoren</strong>. Zugabe von 5 µM d-<br />
<strong>ADP</strong> nach 45 s, 5 µM 1-Me-<strong>ADP</strong> nach 180<br />
s. Jede Kurve mit unterschiedlichem<br />
Symbol repräsentiert das Kalziumsignal<br />
einer einzelnen Zelle.<br />
In <strong>der</strong> folgenden Abbildung werden exemplarisch für den oben abgebildeten Stimulationsversuch<br />
die vom Computer errechneten Orginaldaten für 340 nm und 380 nm sowie den in den Graphen<br />
dargestellten Quotienten aus den beiden Messwerten (= ratio (340/380)) gezeigt.<br />
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