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Análisis de la expresión de 103 ORFs de función desconocida en S. cerevisiae
Drosophila nos hace suponer que en este caso la ausencia de señal sea debida
a los factores relacionados con los expuestos en a y/o b. G3719 presenta
similitudes con la proteína MtpSp; que se requiere para la redistribución de
las proteínas Sir (Silent mating type Information Regulation) desde el
telómero hasta el nucléolo (Kennedy et al., 1997). También es similar a la
proteína pumilio, de unión a RNA, y que interviene en el desarrollo
embrionário de D. melanogaster (Forbes y Lehmann, 1998).
Respecto a N1785 y N1795, se trata de ORFs de 300 y 390 nucleótidos
respectivamente y que por tanto se encontrarían cercanas al límite de tamaño
establecido como mínimo para considerar una ORF no cuestionable. A1 no
existir datos adicionales sobre la posible funcionalidad de estas ORFs, no
podemos descartar que se trate de ORFs fortuitas.
Teniendo en cuenta que este trabajo se llevó a cabo con RNA extraído
de células haploides con el tipo de apareamiento a(Mating-type a) existía la
posibilidad de que algunos de ^los genes no detectados fuesen a-específicos;
por este motivo se decidió buscar en las zonas promotoras de estas ORFs (en
una región de 800 pb 5' del ATG de inicio de cada ORF) la presencia de
sitios de unión a la proteína Mata2p, responsable de la represión de la
transcripción de los genes a-específicos (Wilson y Herskowitz, 1984). El
resultado negativo de la búsqueda permite suponer que la ausencia de
expresión no es atribuible a este motivo.
4.4.1.2. ORFs para las que fueron detectados varios transcritos:
12 ORFs dieron lugar a la detección de múltiples transcritos. Según los
datos recogidos en la base de datos: G3535, G3540, N1735 y N1743
codificarían proteínas hipotéticas y G3189, G7826 y N1777 han sido
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