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INTRODUCCIÓN
aminoácidos estudiados (histidina, arginina, lisina, isoleucina, valina, leucina,
serina, fenilalanina, triptófano, metionina y prolina), se incrementa de 2 a 10
veces debido a su desrrepresión directa por Gcn4p, el principal activador
transcripcional de este sistema de regulación, que se une en el promotor de
cada gen a la secuencia consenso ATGASTCAT (S = C ó G) (Svetlov y
Cooper, 1995). La activación transcripcional de Gcn4p y su unión a los
promotores se integra con las funciones de otras proteínas reguladoras
responsables de la expresión basal y de la represión de los genes que
codifican enzimas de vías específicas de biosíntesis de aminoácidos.
1.4.3. Re ación por la fuente de nitrógeno:
S. ^cerevisiae es capaz de ajustar su composición enzimática
adaptándose a la fuente de nitrógeno disponible. La presencia de fuentes de
nitrógeno que permiten un crecimiento óptimo (y usadas preferentemente por
S cerevisiae) como la glutamina, la asparragina y el amonio, provocan la
disminución del nivel de enzimas necesarias para la utilización de fuentes de
nitrógeno pobres (glutamato, prolina, alantoína, nitrato, urea, aminoácidos,
proteínas, etc.). La represión catabólica por la fuente de nitrógeno o NCR
(Nitrogen Catabolic Repression) es el fruto de dos mecanismos generales
(Magasanik , 1992):
La inutilización del sistema de transporte a la célula de las fuentes
de nitrógeno "pobres".
La represión directa de la expresión de los genes implicados en la
utilización de estas fuentes de nitrógeno.
Las respuestas a la fuente de nitrógeno disponible están mediadas por
factores reguladores de la transcripción. Muchas de estas proteínas
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