lie^x - RUC

•
•
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
partir del gen PCKI , son muy elevados en una fuente de carbono
gluconeogénica (Mercado et al., 1994). En la figura 4.1 podemos
comprobar el elevado nivel de expresión de PCKI en etanol-glicerol
(condición 1) y su represión en el medio con glucosa (condición 2).
r^L25: codifica una de las proteinas ribosomales, la subunidad mayor de la
proteína ribosómica 25 que forma los ribosomas, y se utilizó como control
de la inducción por glucosa y regulación en función de la tasa de
crecimiento (Kraakman et al., 1993). Los ribosomas participan
activamente en la síntesis de proteínas y representan una parte importante
del peso seco de las células (Nomura et al., 1984). Los genes codificadores
de proteínas ribosómicas son de alta expresión y además la transcripción
de estos genes es proporcional a la tasa de síntesis proteica, la cual varía en
función de las condiciones de crecimiento (la síntesis de proteínas
disminuye cuando el medio de cultivo no es óptimo). Por ejemplo, en
S. cerevisiae se observó que una privación en aminoácidos del medio de
cultivo provocaba una reducción significativa (por un factor de 2 a 4) de
los mRNAs procedentes de genes que codifican proteínas ribosómicas
(Moehle y Hinnebush, 1991). En las hibridaciones realizadas (Figura 4.1.)
se confirma tanto el alto nivel de expresión de este gen en glucosa, como
la disminución de la expresión cuando las condiciones son menos óptimas.
ARG4: codifica la argino-succinato liasa, una enzima que cataliza la
reacción final en la síntesis de la arginina. Su expresión es muy baja, tanto
en YPD como en YPGE (Penn et al., 1983); pero como muchos otros
genes que codifican para enzimas que participan en la biosíntesis de los
aminoácidos, el gen ARG4 se desreprime cuando se priva a la levadura del
aminoácido correspondiente en el medio de cultivo (Niederberger et
a1.,1981; Greer et al., 1982). Esta pauta de expresión se observó en las
ss