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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
intervalo previsto de la región promotora. El único sitio no descartado en dicho
estudio estaba localizado en la posición -145 de la ORF YCL009c que
muestra homologías con la acetolactato sintetasa de E. col i (gen IL VI^
implicada en el metabolismo de aminoácidos. A pesar de que estos autores
admiten que un solo sitio de unión para Gcn4p puede resultar funcional, sus
condiciones respecto a la coincidencia y estructura interna del sitio son mucho
mas restrictivas que las planteadas en nuestro trabajo, como queda reflejado
por el hecho que hemos llegado a detectar 70 ORFs con sitios potenciales de
unión a Gcn4p en un total de 250 ORFs analizadas en el cromosoma XIV. Esto
puede explicar el mayor níunero de falsos positivos que hemos hallado al
comparar estas ORFs con su regulación.
Sin embargo, si las condiciones utilizadas para considerar un sitio como
significativo son muy restrictivas se corre el riesgo de no tomar en cuenta
algunas ORFs que si están reguladas. Por ejemplo en el trabajo realizado por
Sculdiner et al. (1998), sólo señalan como posiblemente reguladas por GCN4
dos ORFs del cromosoma VII (YGL060w e YGL109w) y una ORF del
cromosoma XIV (YNL091w). Otras ORFs descartadas en el citado estudio
muestran sin embargo una activación de su expresión en ausencia de
aminoácidos: G2861 (YGL128c), N1773 (YNL150w), N1847 (YNL134c) y
N2160 (YNL106c) y fueron consideradas como potencialmente reguladas por
GCN4 con los criterios menos restrictivos de nuestro estudio. Incluso con
nuestros criterios, han quedado fuera algunas ORFs que hemos podido
comprobar participan en el metabolismo de aminoácidos y están reguladas por
la concentración de estos en el medio; es el caso de G2882 (YNL125w) que
codifica para una metilen-tetrahidrofolato reductasa que participa en la
biosíntesis de metionina y contiene dos sitios de unión a Gcn4p en las
posiciones -255 y 386 de su promotor (Tizón, Tesis de Doctorado, 1997) pero
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