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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
(G3116, G4332, G3107, G3483, G3489, G7801, N1706, N1714, N1739,
N1751, N1765, N1888, N2227, N1710, N1747, N1790, N1913 y N2219).
Cinco ORFs (G3175, N1761, N1917, N2160 y N2205) han sido
caracterizadas como los genes NBP35, YNB4, PSUI, PIE3 y PH023
respectivamente, y sus funciones no están completamente dilucidadas. Las 23
ORFs restantes presentan similitudes con proteínas de S. cerevisiae o de otros
organ.ismos. La información disponible no nos permite relacionar los niveles
de expresión observados con la función hipotética de las ORFs estudiadas.
Si comparamos la distribución de expresión de las ORFs analizadas en
este trabajo con otros estudios realizados en levaduras (Yoshikawa e Isono,
^1990, Veculescu et al., 1997; Richard et al., 1997; DeRisi et al., 1997;
Wodicka K et al., 1997; Naitou et al., 1997; consorcio B2 de EUROFAN I)
los datos son coincidentes e indican que prácticamente la mitad de los
transcritos están presentes a bajos niveles.
Además, es interesante observar que según los datos obtenidos en
nuestro estudio, la mayoría de estos transcritos se expresaron a niveles
detectables en todas las condiciones probadas, a pesar de que, probablemente,
no todas las ORFs implicadas codifiquen proteínas con funciones esenciales
para el crecimiento. Se puede especular que durante la evolución de las
células de levadura, resultó mas rentable tolerar una expresión global (aunque
generalmente de bajo nivel) de funciones inapropiadas bajo una condición de
crecimiento particular, que hacer frente a los requisitos energéticos de una
regulación transcripcional total de los genes correspondientes.
Además de las condiciones generales que acabamos de comentar y que
permiten interpretar el elevado porcentaje de genes de baja expresión,
también es posible pensar que existen condiciones específicas en el fondo
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