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RESULTADOS Y DISCUSIÓN<br />
C-terminal de Haplp dónde se cree está el dominio de activación (Bécam et<br />
al., 1998). Con el objetivo de comprobar la idoneidad para esta búsqueda de<br />
genes del circuito aeróbico e hipóxico tanto de las tres cepas mutadas<br />
utilizadas como de la cepa FY73 que nos sirve de control, se hibridaron los<br />
RNAs extraídos en las distintas condiciones ensayadas en este trabajo con<br />
sondas específicas de los genes HAP1, CYCl y ROXI ( Figura 4.12.).<br />
1 2 3 4 5 6 7 8 A B C 1 2 3 4 5 6 7 8 A B C<br />
rRNA2 5 S<br />
1 2 3 4 5 6 7 8 A B C<br />
rRNA25 S<br />
1 2 3 4 5 6 7 8 A B C<br />
rRN^125 S<br />
35 83 Z^ áb^ 10^ 6^ 30 d^0 15 d<br />
1 2 3 4 5 6 7 8 A B C<br />
^<br />
23 d 1^ 3 1 á 3 3 100 S3 S<br />
1 2 3 4 5 6 7 8 A B C<br />
31 53 16 33100 57 35 SS 15 63 SS<br />
#lr^lP^<br />
Rt7,Xl<br />
Figura 4.12. Valores de Nivel relativo (N.R.) correspondientes a las hibridaciones de<br />
los RNAs e^raídos en diferentes condiciones de cultivo (1-YPGE, 2-YPD, 3-YPD/fase<br />
estacionaria, 4-YNBgIu/privación de aminoácidos, 5-YNBgIu/privación de nitrógeno,<br />
6-YNBgIu/choque osmótico, 7-YNBgIu/23°C, 8-YNBgIu/36°C A-YPGE/Sc.roxl,<br />
B-YPGE/Sc.roxó, C-YPGE/Sc.hapl) con sondas conespondientes a los genes HAPl,<br />
CYCl y ROXl.<br />
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