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INTRODUCCIÓN
una duplicación ancestral de todo el genoma y de una evolución posterior con
pérdida de parte de los genes duplicados y algunas reorganizaciones
cromosómicas (Wolfe y Shields, 1996). Si bien es obvio que una cierta parte
de la redundancia génica es en realidad sólo aparente (varios genes
homólogos desempeñan finalmente funciones distintas), también parece
lógico pensar que la duplicación completa de genes a nivel funcional resulta
una ventaja para la célula; ésta albergaría así una reserva de genes repetidos
para contrarrestar cualquier tipo de mutación que resultara peligrosa para la
célula. Además, se sabe que la duplicación génica es un método evolutivo
para la adquisición de nuevas funciones sin afectar las que ya están presentes;
su existencia en la levadura podría implicar un mecanismo de adaptación
evolutiva de este microorganismo al medio ambiente.
Tal vez, el mayor hallazgo obtenido en la secuenciación completa del
genoma de S. cerevisiae es que menos de la mitad (alrededor del 30%) de
todos los genes habían sido previamente identi^cados y estudiados por
métodos convencionales bioquímicos y genéticos. Las ORFs restantes de
función desconocida, excluyendo las que presentan un carácter dudoso (7%),
pueden repartirse en dos grupos proporcionales (Dujon, 1996):
Aproximadamente un 30% son ORFs que codifican proteínas
estructuralmente relacionadas con productos de genes cuya función
está caracterizada en levaduras o en otros organismos, o con
motivos o dominios presentes en familias de proteínas
funcionalmente caracterizadas.
- EI 30 a 35% restante, son ORFs que no presentan homología
estructural significativa con ninguna secuencia existente en las bases
de datos (huérfanos solitarios o simples) o que muestran una
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