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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
caracterizadas por otros laboratorios en el transcurso de este trabajo, como los
gerles MMS2 (que codifica una protein-ligasa implicada en la resistencia del
DNA a agentes dañinos), GPII (que se requiere en la síntesis de la N-
acetilglucosaminil fosfatidilinositol) y ALFI (codificador de una tubulina alfa
asociada al citoesqueleto) respectivamente. Cinco ORFs (G2888, G3193,
G3406, G3435 y G8541) presentan similitudes con proteínas de levadura o de
otros órganismos. En este caso, la multiplicidad de los transcritos, debida a
hibridaciones inespecíficas de la sonda con otras regiones del genoma de
S. cerevisiae, puede explicarse como el resultado de la redundancia de la
información genética observada en la levadura. Por ejemplo, es interesante
observar que la ORF G3435 (1923 pb de longitud) presenta una gran similitud
de secuencia con la ORF YBR216c (2022 pb), siendo sus tamaños también
muy parecidos; las dos señales observadas en la figura 4.2.7. (de tamaños
próximos) podrian ser el reflej o de la hibridación de la sonda de la ORF .
G3435 con los transcritos de dos ORFs resultantes de una duplicación
evolutiva. También es posible que una ORF de lugar a la aparición de 2 ó
varios transcritos de tamaño^diferente, bien por existir varias señales de inicio
o por existir varias señales de terminación (Freire Picos et al., 1995).
4.4.1.3. ORFs de alta expresión:
Cuatro ORFs (3,9 %) han sido ciasificadas como de alta expresión. La
ORF G3210 ha sido caracterizada por otro laboratorio en el período de
realización de este trabajo, como una probable helicasa ATP-dependiente que
sería utilizada en el procesamiento del pre-RNA ribosómico (Weaver et al.,
1997); siendo el rRNA uno de los ácidos nucléicos más abundantes en la
célula, el elevado nivel de expresión de este gen podría indicar que su
producto es también abundante para facilitar dicho procesamiento.
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