Le cancer, un fardeau mondial - IARC
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inopérables pour des raison médicales étant<br />
traités par radiothérapie. A <strong>un</strong> stade plus<br />
avancé, la maladie peut être traitée en associant<br />
la chirurgie et de la radiothérapie. La<br />
radiothérapie peut être efficace pour pallier<br />
l’obstruction de la veine cave supérieure,<br />
l’hémoptysie (expectoration de sang), la<br />
douleur, la dyspnée (essoufflement), les<br />
métastases cérébrales et l'atélectasie<br />
(poumon collabé partiel ou complet) [17].<br />
L'introduction d'associations médicamenteuses<br />
contenant du cisplatine<br />
améliore le taux de réponse au traitement,<br />
avec <strong>un</strong>e toxicité concomitante modérée à<br />
importante. L’association de la chimiothérapie<br />
(utilisant le cisplatine et<br />
l’étoposide ou la mitomycine, la vinblastine<br />
et le cisplatine) et de la radiothérapie semble<br />
aussi apporter <strong>un</strong> bénéfice en terme de<br />
survie pour les patients au stade III. Plus<br />
récemment, le paclitaxel s’est montré très<br />
actif en monothérapie. D’autres médicaments,<br />
crédités de taux de réponse d’au<br />
moins 15 %, incluent la gemcitabine, le<br />
docétaxel et la vinorelbine.<br />
<strong>Le</strong> pilier du traitement du <strong>cancer</strong> du<br />
poumon à petites cellules est la chimiothérapie,<br />
la radiothérapie concomitante<br />
étant utilisée précocement pour les<br />
patients ayant <strong>un</strong>e atteinte limitée. La<br />
chirurgie peut être envisagée dans le cas<br />
REFERENCES<br />
d’<strong>un</strong> patient présentant <strong>un</strong>e petite lésion<br />
isolée [17]. <strong>Le</strong>s associations médicamenteuses,<br />
en règle générale, donnent de<br />
meilleurs résultats que les agents respectifs<br />
utilisés seuls ; les associations couramment<br />
utilisées comprennent le cisplatine et<br />
l’étoposide, le cyclophosphamide, la<br />
doxorubicine et la vincristine et le<br />
cyclophosphamide, la doxorubicine et<br />
l’étoposide. Plus récemment, les taxanes<br />
paclitaxel et docétaxel et les camptothécines<br />
irinotécan et topotécan se sont révélés<br />
prometteurs en monothérapie et en association.<br />
Malgré de bonnes réponses<br />
initiales au traitement, les récidives sont<br />
fréquentes et les taux de survie sont mauvais<br />
(survie à deux ans de 20 à 30 % pour <strong>un</strong><br />
stade limité) bien que le <strong>cancer</strong> à petites<br />
cellules de stade limité ait <strong>un</strong> taux de guérison<br />
d’environ 10 à 15 %. <strong>Le</strong> traitement permet<br />
cependant de lutter contre les symptômes.<br />
L’irradiation crânienne prophylactique peut<br />
réduire le risque de métastases cérébrales<br />
et <strong>un</strong>e méta-analyse a récemment montré<br />
qu'elle prolonge la survie lors d’<strong>un</strong> <strong>cancer</strong> à<br />
petites cellules limité.<br />
Bien que la survie pour les <strong>cancer</strong>s de stade<br />
I puisse atteindre environ 65 %, la survie<br />
globale pour le <strong>cancer</strong> du poumon est faible<br />
(Fig. 5.10). Dans des séries au sein de la population<br />
de pays à haut revenu, la survie relative<br />
à cinq ans dépasse à peine 10 %.<br />
Cependant, la survie est meilleure pour les<br />
patients ayant moins de 55 ans lors du diagnostic<br />
(survie relative à cinq ans de l’ordre<br />
de 15 %). Une amélioration très modeste de<br />
la survie a été montrée au cours de ces 20<br />
dernières années. Dans les pays en<br />
développement, les taux de survie sont comparables<br />
à ceux des pays industrialisés.<br />
Au vu de ces faibles taux de survie, la<br />
prévention du <strong>cancer</strong> du poumon est <strong>un</strong>e<br />
priorité. Cependant, la mise au point de<br />
nouveaux traitements reste importante<br />
puisque la plupart des patients décéderont<br />
de la progression de la maladie ; en outre,<br />
les traitements actuels sont fortement toxiques.<br />
Des essais de vaccination contre des<br />
antigènes spécifiques de tumeur comme<br />
l’antigène carcino-embryonnaire (ACE) et<br />
Fuc-GM1 sont en cours [18]. Une autre<br />
stratégie en cours d’étude est celle de la<br />
vaccination avec des cellules tumorales<br />
conçues pour avoir <strong>un</strong>e imm<strong>un</strong>ogénicité<br />
stimulée en raison de l’expression, par<br />
exemple, de la cytokine GM-CSF (facteur<br />
de croissance hématopoïétique).<br />
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