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10. INTERPRETAZIONE DEI DATI ANALITICI ED ELABORAZIONI
10.1 ELEMENTI DI CONFERMA ANALITICA
ARPAL ha stabilito e documentato un Sistema di Gestione per la Qualità (SGQ) in
accordo con i requisiti delle norme ISO 9001: 2000 e ISO/IEC 17025: 2000 per quanto
riguarda le attività dei laboratori di prova; tale sistema è attuato costantemente ed
aggiornato con continuità, al fine di migliorare l’efficacia.
La conformità alle norme sopra citate è stata riconosciuta dall’Istituto Superiore di
Sanità, a partire dall’anno 2002 ed è stata confermata con le successive visite di
sorveglianza.
Pertanto, a garanzia della validità dei dati, i laboratori ARPAL operano secondo
procedure ed istruzioni operative definite e standardizzate sia relative alla gestione delle
apparecchiature sia relative alla validazione dei metodi di prova utilizzati.
In particolare, sempre per quanto riguarda la validazione dei dati analitici, ARPAL
partecipa routinariamente a circuiti di interconfronto organizzati da Enti esterni
(Quasimeme, Unichim, APAT,….) o organizzati internamente dal Settore Metrologia e
predispone ogni anno un programma di esercizi interlaboratorio, che costituisce parte
integrante del Sistema di Gestione della Qualità, per assicurare e monitorare il
mantenimento dei requisiti.
10.2 VALIDAZIONE DEI DATI ANALITICI
La validazione condotta sui dati analitici si è posta l’obiettivo di individuare quei
risultati analitici che presentano valori “potenzialmente anomali”, la cui origine possa
eventualmente essere imputata ad errori nei processi di analisi ed informatizzazione dei
dati. La correttezza di tali dati è stata verificata ripercorrendo la catena dei passaggi
(analitici e informatici) che hanno dato luogo a quei dati, correggendo a posteriori gli
eventuali errori qualora possibile.
L’attività è stata pertanto articolata nei seguenti step:
Agenzia Regionale per la Protezione dell’Ambiente Ligure - Via Bombrini, 8 – 16149 Genova
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