À SAÚDE - Prefeitura de Vitória
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mento <strong>de</strong>ssas células jovens <strong>de</strong>nominada re-<br />
88 ticulócitos, que se transformam em hemácias rim no terceiro trimestre da vida intra uterina,<br />
petição. As alterações <strong>de</strong> textura do cabelo, icterícia, avaliação <strong>de</strong> anemia só <strong>de</strong>ve ser feito com a criança 89<br />
maduras <strong>de</strong> 24 a 48 horas.<br />
n nos estados <strong>de</strong> perda sangüínea intensa ou <strong>de</strong><br />
hemólise, a eritropoese aumenta cerca <strong>de</strong> até<br />
seis vezes, resultando em um lançamento ainda<br />
maior <strong>de</strong> células jovens na circulação (reticulócitos<br />
e eritroblastos), na alternativa <strong>de</strong> se<br />
manter o equilíbrio.<br />
n o estímulo para sua produção é regulado pela<br />
eritropoetina, sintetizada nos rins<br />
Em relação às hemoglobinas:<br />
n muda <strong>de</strong> padrão quantitativo do nascimento<br />
até os 9 meses <strong>de</strong> vida<br />
n no recém nascido predomina a hb Fetal (hbF),<br />
que vai sendo substituída pela hb A1 (hbA1),<br />
predominante no indivíduo sadio, durante o<br />
<strong>de</strong>senvolvimento da criança.<br />
n a produção <strong>de</strong> hb <strong>de</strong>terminada pelo padrão<br />
genético do indivíduo é plena a partir do 9º<br />
mês <strong>de</strong> vida.<br />
n a produção <strong>de</strong> hb se inicia na vida fetal e é estimulada<br />
pela eritropoetina produzida pelo fí-<br />
Regenerativas Acima <strong>de</strong> 80.000<br />
Arregenerativas Abaixo <strong>de</strong> 20.000<br />
gado no primeiro e segundo semestres e pelo<br />
sendo portanto possível a <strong>de</strong>tecção <strong>de</strong> hemoglobinas<br />
anômalas ao nascimento, a partir <strong>de</strong><br />
testes <strong>de</strong> triagem neonatal.<br />
claSSiFicaÇÃo DaS aNEMiaS<br />
Po<strong>de</strong>m ser classificadas <strong>de</strong> acordo com características<br />
morfológicas ou fisiológicas.<br />
Quanto à morfologia<br />
n microcítica – VCM diminuído (menor que<br />
70µ3)<br />
n macrocítica – VCM aumentado (maior que<br />
90µ3)<br />
n normocítica – VCM normal<br />
Quanto à fisiologia<br />
n regenerativas – reticulócitos altos (<strong>de</strong>struição<br />
acentuada <strong>de</strong> hemácias circulantes)<br />
n arregenerativas – reticulócitos normais ou baixos<br />
(produção insuficiente <strong>de</strong> hemácias pela<br />
medula óssea)<br />
As causas mais freqüentes <strong>de</strong> anemias <strong>de</strong> acordo<br />
com a classificação pela fisiologia estão <strong>de</strong>scritas<br />
no quadro 2.<br />
RETiCULÓCiTOS DiAGNÓSTiCOS MAiS COMUNS NA éPOCA DO DiAGNÓSTiCO<br />
Período<br />
neonatal<br />
Acima <strong>de</strong> 4<br />
meses <strong>de</strong> vida<br />
Período<br />
neonatal<br />
Acima <strong>de</strong> 4<br />
meses <strong>de</strong> vida<br />
QUaDro clÍNico<br />
Em geral, a sintomatologia esta ligada <strong>de</strong> forma<br />
direta e proporcional à intensida<strong>de</strong> e velocida<strong>de</strong><br />
<strong>de</strong> instalação do quadro anêmico. Os sinais e<br />
sintomas são geralmente <strong>de</strong>correntes da má oxigenação<br />
tecidual e são insidiosos nos casos <strong>de</strong> anemias<br />
crônicas. As alterações <strong>de</strong> freqüência cardíaca,<br />
rebaixamento <strong>de</strong> fígado, sinais <strong>de</strong> <strong>de</strong>scompensação<br />
cardíaca são mais freqüentes em casos<br />
Inconpatibilida<strong>de</strong> ABO – RH, <strong>de</strong>ficiência <strong>de</strong> G6PD, <strong>de</strong>ficiência <strong>de</strong><br />
piruvatoquinase, <strong>de</strong>feitos <strong>de</strong> membrana das hemácias (esferocitose,<br />
ovalocitose)<br />
Hemoglobinopatias, <strong>de</strong>ficiência <strong>de</strong> G6PD, <strong>de</strong>ficiência <strong>de</strong><br />
piruvatoquinase, <strong>de</strong>feitos <strong>de</strong> membrana <strong>de</strong> hemacias, infecções,<br />
síndrome hemolítico-urêmica, drogas<br />
Anemia hipoplásica congênita (Blackfan-Diamond), perda sangüínea,<br />
infecção<br />
Anemia ferropriva, anemia megaloblástica (carência <strong>de</strong> B12 ou acido<br />
fólico)<br />
agudos. A pali<strong>de</strong>z, inapetência, adinamia, mau <strong>de</strong>sempenho<br />
físico e intelectual e perversão do apetite<br />
também po<strong>de</strong>m ser relatados.<br />
DiaGNÓSTico<br />
É feito a partir da anamnese e exame clinico,<br />
sendo importante dados como origem da família,<br />
historia <strong>de</strong> perversão do apetite, eliminação <strong>de</strong> vermes,<br />
prematurida<strong>de</strong>, ida<strong>de</strong> e forma do <strong>de</strong>smame,<br />
alimentação atual, uso <strong>de</strong> medicamentos, historia<br />
familiar, sinais associados (icterícia), infecções <strong>de</strong> re-<br />
pali<strong>de</strong>z cutâneo mucosa são achados freqüentes no<br />
exame físico, <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ndo do tipo <strong>de</strong> anemia.<br />
A confirmação é feita pelo hemograma, contagem<br />
<strong>de</strong> reticulócitos e hematoscopia bem feita.<br />
roTEiro DiaGNÓSTico DaS aNEMiaS<br />
Hipocromia +<br />
microcitose<br />
Deficiência<br />
<strong>de</strong> ferro<br />
Hematócrito e/ou hemoglobina baixos<br />
Reticulócitos<br />
É importante ressaltar que o hemograma para<br />
assintomática por um período <strong>de</strong> pelo menos duas<br />
semanas, pois qualquer processo infeccioso, mesmo<br />
viral, po<strong>de</strong> “simular” uma anemia, pela resposta<br />
normal adaptativa do organismo à infecção.<br />
Normal ou reduzido Elevado Coombs +<br />
Macrocitose Hematoscopia<br />
normal<br />
Deficiência <strong>de</strong><br />
B12 ou ácido<br />
fólico<br />
Aplasias,<br />
infiltrações<br />
medulares,<br />
<strong>de</strong>seritropoese,<br />
infecções<br />
Tratamento e acompanhamento na US Encaminhar aos Serviços <strong>de</strong> Referencia<br />
2.3.1 ANEMIAS MAIS FREQUENTES<br />
2.3.1.1 ANEMIA FISIOLÓGICA<br />
DO LACTENTE<br />
É <strong>de</strong>corrente do <strong>de</strong>clínio progressivo do nível<br />
<strong>de</strong> hemoglobina que se inicia na primeira semana<br />
<strong>de</strong> vida e persiste até 6 a 8 semanas. Os fatores que<br />
contribuem para ocorrência <strong>de</strong>ssa anemia são:<br />
n a súbita parada da eritropoese com o início da<br />
respiração ao nascimento<br />
n níveis baixos <strong>de</strong> eritropoetina ao nascimento<br />
n menor vida média das hemácias fetais<br />
Além dos fatores citados, a expansão do volume<br />
sangüíneo que acompanha o rápido ganho<br />
Coombs - Doenças imunes<br />
Anemias<br />
hemolíticas<br />
hereditárias<br />
ou perdas<br />
sangüíneas<br />
pon<strong>de</strong>ral no primeiro trimestre <strong>de</strong> vida também<br />
contribui para o <strong>de</strong>senvolvimento <strong>de</strong>ste quadro<br />
que <strong>de</strong>ve ser consi<strong>de</strong>rado como uma adaptação<br />
fisiológica à vida extra-uterina. Quando os níveis<br />
<strong>de</strong> hemoglobina caem para 9 – 11g% na ida<strong>de</strong><br />
<strong>de</strong> 3-4 meses, a eritropoese recomeça e os níveis<br />
<strong>de</strong> hemoglobina ficam normais ao redor do<br />
6º mês <strong>de</strong> vida.<br />
Por ser fisiológica não <strong>de</strong>ve ser tratada, e não<br />
requer exames complementares adicionais para<br />
seu diagnóstico.<br />
2.3.1.2 ANEMIA FERROPRIVA<br />
Causada por <strong>de</strong>ficiência <strong>de</strong> ferro, é a anemia<br />
ferropriva é a carência nutricional mais comum ao