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iii congresso brasileiro de iniciação científica anais 2011 - Unisanta

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Estabelecer a relação estrutura-ativida<strong>de</strong> na classe <strong>de</strong><br />

antagonistas β-adrenérgicos para propor nova molécula<br />

Joyce Aparecida dos Santos, Mariana Santos Carvalho <strong>de</strong> Faria,<br />

José Eduardo Pandini Filho<br />

Faculda<strong>de</strong> <strong>de</strong> Farmácia, Universida<strong>de</strong> Santa Cecília<br />

Introdução: A classe estudada tem como aplicação principal o tratamento <strong>de</strong> hipertensão<br />

arterial sistêmica, um problema crescente <strong>de</strong> saú<strong>de</strong> pública no Brasil.Entretanto, esta classe<br />

causa efeitos in<strong>de</strong>sejados que prejudicam a a<strong>de</strong>rência dos pacientes ao tratamento.<br />

Objetivos: Propor nova molécula bloqueadora beta-adrenérgica mediante estudo<br />

abrangente <strong>de</strong> algumas moléculas existentes na classe <strong>de</strong> antagonistas beta-adrenérgicos, e<br />

em seus principais efeitos terapêuticos e adversos dos fármacos respectivos, com base na<br />

relação estrutura-ativida<strong>de</strong> <strong>de</strong> cada fármaco estudado, proporemos a obtenção <strong>de</strong> uma novo<br />

fármaco, visando minimizar os efeitos adversos <strong>de</strong>sta classe. Metodologia: A metodologia<br />

utilizada será <strong>de</strong> natureza <strong>de</strong>scritiva, estudo bibliográfico comparação das estrutura-<br />

ativida<strong>de</strong>s dos fármacos analisados.Para o <strong>de</strong>senvolvimento <strong>de</strong> fórmulas estruturais foi<br />

utilizado o programa Isis Draw. Desenvolvimento: Os agonistas beta-adrenérgicos<br />

apresentam uma maior afinida<strong>de</strong> pela catecolamina Isoprenalina do que a adrenalina e a<br />

noradrenalina. Sendo assim, verificamos que todos os fármacos estudados <strong>de</strong>rivam<br />

estruturalmente da Isoprenalina.Levando em consi<strong>de</strong>ração que a interação fármaco-receptor<br />

<strong>de</strong>ssa classe gera um antagonismo competitivo reversível com seu neurotransmissor<br />

específico, temos essa informação como <strong>de</strong> gran<strong>de</strong> importância para propormos um novo<br />

fármaco que venha a diminuir os efeitos adversos <strong>de</strong>ssa classe. Resultados preliminares:<br />

Com base nas semelhanças e diferenças químicas apresentadas <strong>de</strong> cada fármaco, e com<br />

base na literatura disponível <strong>de</strong>senvolvemos algumas hipóteses para em seguida propormos<br />

um novo fármaco. O efeito adverso bradicardia não foi apresentado no Pindolol e no<br />

Acebutolol. Essa característica po<strong>de</strong> ser atribuída por haver no carbono dois do anel<br />

aromático, uma ca<strong>de</strong>ia volumosa que dificulta a interação fármaco-receptor, tendo em vista<br />

que nos <strong>de</strong>mais fármacos analisados esse efeito adverso é presente.Os efeitos adversos mais<br />

inci<strong>de</strong>ntes foram: bradicardia, hipotensão, fadiga, distúrbios visuais entre outros.<br />

Fontes consultadas<br />

KOROLKOVAS, Andrejus; BURCKHALTER, Joseph H. Química Farmacêutica.1 ed.Koogan:<br />

Guanabara, 2001<br />

HOWLAND, Richard D.; MYCEK, Mary J.Farmacologia Ilustrada.3 ed. Porto Alegre: Artmed, 2007<br />

RANG, H.P. et al. Farmacologia.5 ed. Rio <strong>de</strong> Janeiro: Elsevier, 2004<br />

BARREIRO, Eliezer; MANSOUR, Carlos Alberto. As bases moleculares da ação dos fármacos. 2 ed.<br />

Porto Alegre: Artmed, 2008<br />

III Congresso Brasileiro <strong>de</strong> Iniciação Científica, 18 a 19 nov <strong>2011</strong> Página 97

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