Untersuchung von Cyclodextrinkomplexen - OPUS - Universität ...

Ergebnisse und Diskussion
Anhand der Löslichkeitsisotherme vom A-Typ (s. Abb. 5.21) ist ersichtlich, dass in den
Lösungen mit steigendem Cyclodextringehalt immer mehr komplexierter Wirkstoff im
Verhältnis zu freiem vorliegen sollte. Wäre es möglich, diesen Zustand unverändert in fester
Form zu konservieren, sollten die Eigenschaften des eingeschlossenen Gastes immer mehr
Gewicht bekommen.
Abb. 5.21: Unterschiedliche Zusammensetzung der Lyophilisate
Der Vergleich der Konzentrationsverhältnisse an Punkt 1 und 2 zeigt, dass der Anteil von
Gastmolekülen, die aufgrund der Anwesenheit des Wirtes in Lösung gehen, gemessen an
der Gesamtzahl bei einer höheren Wirtskonzentration zunimmt. Es gilt:
S2
S
S
2
0
S1
S S
93
Gl. 5.1
Im Ansatz 2 sollte also ein durch Komplexbildung entstehendes, analytisches Merkmal
deutlicher ausgeprägt sein als bei Ansatz 1.
Bei der Gefriertrocknung wird dem System das Wasser entzogen. Ausgehend von den
bekannten Konzentrationen von Wirt und Gast ist es deshalb leicht möglich, die
Massenverhältnisse im trockenen Lyophilisat zu berechnen. Die teilweise sehr niedrigen
Steigungen der Isothermen und die molaren Massen der beteiligten Moleküle haben zur
Folge, dass sich das Massenverhältnis von Cyclodextrin zu Arzneistoff bei steigendem
Cyclodextringehalt immer mehr zu Gunsten des Wirtes verschiebt. Mit steigendem
Cyclodextringehalt in der Ausgangslösung sollte somit zwar die absolute Menge an
Gastkomponente im Lyophilisat steigen, der relative Gehalt in der Probe aber abnehmen
(Beispielrechnung s. Anh. 8.3.1).
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