Untersuchung von Cyclodextrinkomplexen - OPUS - Universität ...

114 Ergebnisse und Diskussion
Deshalb wurden die erhaltenen Komplexe aus jedem einzelnen Dockinglauf bezüglich der
relativen Lage des Gastmoleküls in der Kavität in Kategorien eingeteilt, wobei die absolute
Position des Gastes vernachlässigt wurde. Die Zuordnung fand anhand der Orientierung der
aromatischen Aminogruppe und des Restes an der Sulfonamidgruppe im Bezug zum
Cyclodextrin statt. Insgesamt dominieren sechs verschiedene, bevorzugte Orientierungen,
die in Abb. 5.37 dargestellt sind.
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Abb. 5.37: Bevorzugte Orientierungen der Sulfonamide in der Kavität am Beispiel des Sulfadiazins
Man erkennt, dass sich jeweils zwei Orientierungen paarweise zusammenfassen lassen, da
sie sich wie am Cyclodextrinring gespiegelt verhalten. Für die Strukturen 1 und 2 bedeutet
dies beispielsweise, dass die Aminogruppe einmal am primären und einmal am sekundären
Hydroxylgruppenrand schräg aus der Kavität
hinausragt. Diese grobe und rein visuelle
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Einteilung stellt natürlich eine starke
Vereinfachung der Ergebnisse dar. Es wäre
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sicherlich möglich, eine noch feinere
Unterscheidung nach weiteren Kriterien
zwischen einzelnen Strukturen zu finden.
Dennoch reicht diese Einteilung aus, um die
Ergebnisse der Dockingstudien bewerten
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und reflektieren zu können.
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Abb. 5.38 zeigt am Beispiel der 100
Orientierung
Dockingläufe von Sulfafurazol mit CD 3, wie Abb. 5.38: Summenverteilung für Sulfafurazol mit CD 3
sich die Summenverteilung der bevorzugten Orientierungen für dieses Experiment darstellt.
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