Untersuchung von Cyclodextrinkomplexen - OPUS - Universität ...

Literaturverzeichnis
[151] Mora Diez, N., Muňoz de la Peňa, A., Mahedero García, M. C., Bohoyo Gil, D., Caňada-Caňada, F.:
Fluorimetric determination of sulphaguanidine and sulphamethoxazole by host-guest complexation in
β-cyclodextrin and partial least square calibration. Journal of Fluorescence 17 (2007), S. 309-318
[152] Zoppi, A., Quevedo, M. A., Delrivo, A., Longhi, M. R.: Complexation of sulfonamides with β-cyclodextrin
studied by experimental and theoretical methods. Journal of Pharmaceutical Sciences 99 (2010), Nr. 7,
S. 3166-3176
[153] www.wacker.com/cms/de/products-markets/trademarks/cavamax/cavamax.jsp, Stand: 27.04.2010
[154] Steinhilber, D., Schubert-Zsilavecz, M., Roth, H.: Medizinische Chemie: Targets und Arzneistoffe.
1. Auflage, Stuttgart: Deutscher Apotheker Verlag, 2005
[155] Roth, K., Troschütz, R., Roth, H. J.: Arzneistoffanalyse: Reaktivität, Stabilität, Analytik. 5. Auflage,
Stuttgart: Deutscher Apotheker Verlag, 2006
[156] Bracher, F., Heisig, P., Langguth, P., Mutschler E., Rücker, G., Scriba, G., Stahl-Biskup, E., Troschütz,
R., Seitz, G.: Arzneibuch-Kommentar: Wissenschaftliche Erläuterungen zum Europäischen Arzneibuch
und zum Deutschen Arzneibuch. 33. Aktualisierungslieferung, Stuttgart: Deutscher Apotheker Verlag,
2009
[157] HagerROM 2006: Hagers Handbuch der Drogen und Arzneistoffe. Version 6.1, Heidelberg: Springer
Medizin Verlag, 2006; online-Zugriff über Bibliothek der Universität Würzburg
[158] Thermo Electron Corporation: OMNIC ® 7.0.
[159] Andrade-Dias, C., Goodfellow, B. J., Cunha-Silva, L., Teixeira-Dias, J. J. C.: Inclusion complexes of
2-phenoxyethanol and alkoxyethanols in cyclodextrins: an 1 H NMR study. Journal of Inclusion
Phenomena and Macrocyclic Chemistry 57 (2007), S. 151-156
[160] Bruker Biospin GmbH: Topspin ® 3.0
[161] Hwang, T.-L., Shaka, A. J.: Cross relaxation without TOCSY: transverse rotating-frame overhauser effect
spectroscopy. Journal of the American Chemical Society 114 (1992), S. 3157-3159
[162] Hwang, T.-L., Shaka, A. J.: Reliable two-dimensional rotating-frame cross-relaxation measurements in
coupled spin systems. Journal of Magnetic Resonance B 102 (1993), S. 155-165
[163] Chemical Computing Group Inc., Montreal: MOE (Molecular Operating Environment) 2007_09, 2008_10
und 2009_10. www.chemcomp.com
[164] Schauer, S., Dissertation in Vorbereitung, Universität Würzburg
[165] Halgren, T. A., Nachbar, R. B.: Merck Molecular Force Field. IV. Conformational energies and
geometries for MMFF94*. Journal of Computational Chemistry 17 (1996), Nr. 5&6, S. 587-615
[166] Cambridge Crystallographic Data Centre: Cambridge Structural Database. Cambridge, Version 5.30,
Stand: 11.2008
[167] Steiner, T., Koellner, G.: Crystalline β-cyclodextrin hydrate at various humidities: fast, continuous, and
reversible dehydration studied by x-ray diffraction. Journal of the American Chemical Society 116 (1994),
S. 5122-5128; CSD-Code: BUVSEQ01
[168] Pozuelo, J., Madrid, J. M., Medicuti, F.: Inclusion complexes of chain molecules with cycloamyloses.
1. Conformational analysis of the isolated cycloamyloses using molecular dynamics simulations.
Computational & Theoretical Polymer Science 6 (1996), S. 125-134
[169] Tripos Inc., St. Louis: SYBYL 8.0. www.tripos.com
[170] Schrödinger, LLC, The PyMOL Molecular Graphics System, Version 0.99rc6, www.pymol.org
[171] Cambridge Crystallographic Data Centre: Mercury 2.3. (Build RC4)
[172] Bingham, A. L., Hughes, D. S., Hursthouse, M. B., Lancaster, R. W., Tavener, S., Threlfall, T. L.: Over
hundred solvates of sulfathiaziole. Chemical Communications (2001), Nr. 7, S. 603-604
183