Untersuchung von Cyclodextrinkomplexen - OPUS - Universität ...

T Temperatur [K]
X Molenbruch [ ]
Abkürzungen und Formelzeichen
Φ Winkel an glycosidischer Bindung (H1-C1-O4’-C4’) [°]
Ψ Winkel an glycosidischer Bindung (C1-O4’-C4’-H4’) [°]
b Steigung der Regressionsgeraden [Einheit variabel]
c Konzentration der Messlösung (Polarimetrie) [g/l]
l Länge der Messröhre (Polarimetrie) [dm]
m Anzahl der Gastmoleküle (Komplexstöchiometrie)
n Anzahl der Wirtsmoleküle (Komplexstöchiometrie)
Anzahl der Einzelbestimmungen (Anhang)
n. v. Nicht verfügbar, nicht ermittelbar
rDiffDOCK Relativer Oberflächenverlust des Komplexes aus dem Docking [ ]
rDiffMD Relativer Oberflächenverlust des Komplexes aus der MD Simulation [ ]
t y-Achsenabschnitt der Regressionsgeraden [Einheit variabel]
t1
Evolutionszeit (NMR-Spektroskopie)
Detektionszeit (NMR-Spektroskopie)
t2
α Dissoziationsgrad von Säuren und Basen [ ]
Optische Drehung [°]
Optische Drehung der Stammlösung (gesättigte β-Cyclodextrinlösung) [°]
α0
α24h
α48h
Optische Drehung der Probelösung nach Sättigung mit Gastmolekülen (24 h) [°]
Optische Drehung der Probelösung nach Sättigung mit β-Cyclodextrin (48 h) [°]
αD 20 Spezifische Optische Drehung (20 °C, Natrium-D-Linie) [ ]
δ Deformationsschwingung (IR-Spektroskopie)
Chemische Verschiebung (NMR-Spektroskopie) [ppm] bzw. [Hz]
Δδ Shift der chemischen Verschiebung [ppm] bzw. [Hz]
μ Mittelwert [Einheit variabel]
σ Standardabweichung [Einheit variabel]
υas
υsy
Asymmetrische Valenzschwingung (IR-Spektroskopie)
Symmetrische Valenzschwingung (IR-Spektroskopie)
VII