136 Anhang 8.2.3.8 Sulfanilamid Cyclodextringehalt [mol/l] [mol/kg] n µ [mol/l] Arzneistoffgehalt (SNA) σ [mol/l] µ [mol/kg] σ [mol/kg] Intrinsische Löslichkeit S0 5 4,819·10 -2 1,879·10 -3 4,794·10 -2 1,729·10 -3 α-Cyclodextrin* 0,005 4,987·10 -3 3 4,467·10 -2 2,827·10 -3 4,435·10 -2 2,482·10 -3 0,010 9,915·10 -3 3 4,104·10 -2 5,154·10 -3 4,176·10 -2 5,653·10 -3 β-Cyclodextrin b = 0,8718; t = 4,651·10 -2 mol/kg; r² = 0,934 0,004 3,987·10 -3 3 4,785·10 -2 8,123·10 -4 4,749·10 -2 7,415·10 -4 0,008 7,939·10 -3 3 5,339·10 -2 3,749·10 -3 5,278·10 -2 3,776·10 -3 0,012 1,184·10 -2 3 5,967·10 -2 5,859·10 -3 5,902·10 -2 5,707·10 -3 0,016 1,570·10 -2 3 6,139·10 -2 3,498·10 -3 6,050·10 -2 3,456·10 -3 0,020 1,953·10 -2 3 6,273·10 -2 2,229·10 -3 6,272·10 -2 3,682·10 -3 0,024 2,330·10 -2 3 6,733·10 -2 3,824·10 -3 6,621·10 -2 3,822·10 -3 0,028 2,705·10 -2 3 7,390·10 -2 3,595·10 -3 7,293·10 -2 3,914·10 -3 0,032 3,075·10 -2 3 7,487·10 -2 1,072·10 -3 7,353·10 -2 1,277·10 -3 γ-Cyclodextrin* 0,005 4,981·10 -3 3 4,633·10 -2 2,388·10 -3 4,641·10 -2 2,948·10 -3 0,010 9,890·10 -2 3 5,023·10 -2 3,892·10 -3 5,005·10 -2 4,035·10 -3 8.2.3.9 Sulfathiazol Cyclodextringehalt [mol/l] [mol/kg] n µ [mol/l] Arzneistoffgehalt (STZ) σ [mol/l] µ [mol/kg] σ [mol/kg] Intrinsische Löslichkeit S0 5 1,939·10 -3 7,328·10 -5 1,946·10 -3 8,670·10 -5 α-Cyclodextrin* 0,005 4,990·10 -3 3 1,966·10 -3 2,571·10 -5 1,945·10 -3 2,908·10 -5 0,010 9,915·10 -3 3 2,058·10 -3 6,366·10 -6 2,068·10 -3 3,303·10 -5 β-Cyclodextrin b = 0,7797; t = 1,917·10 -3 mol/kg; r² = 0,998 (Bereich bis 3 mmol/kg) 0,001 9,993·10 -4 3 2,668·10 -3 ·10 -x 2,652·10 -3 3,624·10 -5 0,002 2,001·10 -3 3 3,464·10 -3 ·10 -x 3,450·10 -3 4,596·10 -5 0,0025 2,499·10 -3 3 3,896·10 -3 ·10 -x 3,889·10 -3 2,350·10 -5 0,030 2,994·10 -3 3 4,254·10 -3 ·10 -x 4,257·10 -3 1,765·10 -5 0,040 3,985·10 -3 6 4,229·10 -3 ·10 -x 4,228·10 -3 2,181·10 -4 0,060 5,963·10 -3 3 4,148·10 -3 ·10 -x 4,145·10 -3 8,349·10 -5 0,080 7,933·10 -3 6 4,330·10 -3 ·10 -x 4,362·10 -3 2,692·10 -4 0,010 9,892·10 -3 3 4,210·10 -3 ·10 -x 4,220·10 -3 1,919·10 -4 0,012 1,184·10 -2 3 4,295·10 -3 ·10 -x 4,283·10 -3 8,226·10 -5 0,016 1,570·10 -2 3 4,304·10 -3 ·10 -x 4,285·10 -3 1,467·10 -4 0,020 1,952·10 -2 3 3,966·10 -3 ·10 -x 3,974·10 -3 7,094·10 -4 γ-Cyclodextrin b = 0,1001; t = 1,933·10 -3 mol/kg; r² = 0,998 0,005 4,985·10 -3 3 2,389·10 -3 3,204·10 -5 2,408·10 -3 8,507·10 -6 0,010 9,895·10 -3 3 2,926·10 -3 3,912·10 -5 2,936·10 -3 2,299·10 -5 * Mit α- oder γ-Cyclodextrin wurden hier keine verwertbaren Steigerungen der Löslichkeit erhalten.
Anhang 8.2.3.10 Extrapolation zur Bestimmung des Plateaubeginns P der Isothermen (25 °C) Für den Konzentrationsbereich A bis zum Knickpunkt und das anschließende Plateau B wurde jeweils mittels linearer Regression eine Geradengleichung der Form y = b · x + t erstellt. Überschneidungen der Bereiche wurden absichtlich gewählt, wenn Messwerte nicht eindeutig einem der beiden Abschnitte zugeordnet werden konnten. Gast A [mmol/l] b(A) t(A) [mol/l] B [mmol/l] b(B) t(B) [mol/l] P [mmol/l] SDZ 0-20 0,0956 0,000313 18-32 0,00120 0,00205 18,4 SDD 0-20 0,142 0,00183 20-32 0,00228 0,00458 19,7 SFZ 0-20 0,245 0,000570 20-32 0,00982 0,00521 19,7 SMR 0-20 0,144 0,000899 24-32 -0,00502 0,00405 21,1 SMT 0-20 0,0686 0,000329 16-32 0,00325 0,00155 18,7 SMZ 0-28 0,330 0,00118 28-32 0,0227 0,00965 27.2 Nach Gleichung 2.5 wurde aus den Löslichkeitssteigerungen <strong>von</strong> Wirt und Gast bis zum Erreichen des Plateaus das Verhältnis im Komplex berechnet. Aus dem Zahlenwert lässt sich die durchschnittliche Stöchiometrie ablesen. Gast S0 [mol/l] SP [mol/l] LP [mol/l] ΔS = SP - S0 [mol/l] ΔL = LP – 16,3 [mol/l] ΔS/ΔL = m/n SDZ 0,000304 0,00207 0,0184 0,00177 0,0021 0,84 SDD 0,001830 0,00463 0,0197 0,00280 0,0034 0,83 SFZ 0,000609 0,00540 0,0197 0,00479 0,0034 1,41 SMR 0,000863 0,00394 0,0211 0,00308 0,0048 0,64 SMT 0,000309 0,00161 0,0187 0,00130 0,0024 0,54 SMZ 0,001160 0,01030 0,0272 0,00914 0,0109 0,84 137