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Inaktivierung von Proteinen und Zellen durch Laserbestrahlung von ...

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Ergebnisse 129<br />

50nm<br />

Abbildung 4.7: Elektronenmikroskopische Aufnahme <strong>von</strong> mit 10000 Pulsen bestrahlten<br />

15 nm Goldkonjugaten (35 ps-Pulse; 527 nm); a) 69 mJ/cm2 ;b)55mJ/cm2 ;c)<br />

34 mJ/cm2 <strong>und</strong> d) 0 mJ/cm2 In der folgenden Bildreihe wird sowohl die geringe Variation zwischen den einzelnen<br />

Partikel<strong>durch</strong>messern deutlich als auch die Beschichtung mit einer Proteinhülle,<br />

die als helle Korona” um die Partikel sichtbar ist. Einzelne Proteine in<br />

”<br />

der Lösung sind als helle Flecken auf dem Bild zu erkennen. Eine Unterscheidung<br />

nach Enzym oder BSA, das zur Stabilisierung der Proben genutzt wurde, ist nicht<br />

möglich. Es kann jedoch angenommen werden, dass es sich bei den <strong>Proteinen</strong> auf<br />

der Goldoberfläche um α-Chymotrypsin handelt, das für die Kopplung dieser Proben<br />

genutzt wurde, da BSA in dem Lagerungspuffer keine stabilen Konjugate mit

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