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Inaktivierung von Proteinen und Zellen durch Laserbestrahlung von ...

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184 Schadensmodellierung<br />

wäre <strong>und</strong> kaum vorstellbar ist, dass <strong>durch</strong> eine vollständige Verdampfung der<br />

Partikel die Proteine nicht geschädigt werden.<br />

Der Verlauf der <strong>Inaktivierung</strong> <strong>durch</strong> einen Schwellwertprozess für das gaußähnliche<br />

Strahlprofil des MBB Lasers zeigt sowohl in den Rechnungen als auch in den Experimenten<br />

einen vergleichbaren Kurvenverlauf.<br />

Betrachtet man analog zu den Rechnungen mit Nanosek<strong>und</strong>enpulsen den Schaden,<br />

der in Folge des Schmelzens der Goldpartikel während der Pikosek<strong>und</strong>enpuls-<br />

Bestrahlung verursacht wird, so sind die Bestrahlungen, die experimentell benötigt<br />

wurden, um ca. einen Faktor 3 höher als die berechneten Bestrahlungen, die für<br />

ein Aufheizen des Goldes auf 1064◦C an der Partikeloberfläche benötigt werden.<br />

Restaktivität [%]<br />

100<br />

80<br />

60<br />

40<br />

20<br />

0<br />

0<br />

0nm<br />

20<br />

10000 Pulse<br />

500 Pulse<br />

40 60 80 100<br />

Bestrahlung [mJ/cm²]<br />

Abbildung 5.11: Berechnete <strong>Inaktivierung</strong> <strong>von</strong> Enzym-Goldkonjugaten <strong>durch</strong> die<br />

scannende Bestrahlung mit 35 ps Pulsen auf der Basis eines Schadens ab der Schwellentemperatur<br />

<strong>von</strong> 1064◦C an der Partikeloberfläche zusammen mit den Ergebnissen<br />

der scannenden Bestrahlung <strong>von</strong> chymo-Au.

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