Inaktivierung von Proteinen und Zellen durch Laserbestrahlung von ...

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Alkalische Phosphatase-Goldkonjugate
Die Bestrahlungsstärke der ersten Experimente zur Inaktivierung von aP-Au-
Konjugaten ist mit Hilfe der zu erwartenden Partikeltemperatur (siehe Abbildung
2.15) so gewählt worden, dass ein thermischer Schaden nach der Arrheniustheorie
in Absorbernähe zu erwarten war. Den Enzym-Goldkonjugaten wurde kein
Aggregationsprotein im Puffer zugesetzt.
Nach einer Bestrahlung mit einem Strahldurchmesser von 2 mm, der eine maximale
Modulation der Bestrahlungsstärke von 10% um den Mittelwert innerhalb
des Probentropfens und Bestrahlungen bis zu 600 mJ/cm2 erlaubte, konnte mit
Einzelpulsen keine Inaktivierung von alkalische Phosphatase festgestellt werden.
Deshalb wurde der Strahl des MBB sukzessive fokussiert, bis eine signifikante
Inaktivierung festzustellen war. Aufgrund der limitierten Pulsenergie des MBB
Lasers betrug die Bestrahlung am Rand der Proben dann nur noch 25% der
mittleren Bestrahlung.
Die unter diesen Bedingungen gemessene Inaktivierung der aP-Au-Konjugate in
Abhängigkeit von der Bestrahlung im Zentrum des gaussähnlichen Strahlprofils
ist in Abbildung 4.19 dargestellt.
Restaktivität [%]
100
80
60
40
20
100 Pulse aP-Au
1 Puls aP-Au
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500
Bestrahlung [mJ/cm²]
Abbildung 4.19: Inaktivierung von 15 nm aP-Au-Konjugaten in Abhängigkeit von
der Spitzenbestrahlung mit 1 bzw. 100 Pulsen (Gaußähnlichen Profil, 532 nm, 16 ns).