Inaktivierung von Proteinen und Zellen durch Laserbestrahlung von ...

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176 Schadensmodellierung Abhängigkeit von der Bestrahlung aus dem Schadensintegral nach berechnet. caktiv c0 = e −Ω(t) Ω(t) = − � ∞ 0 k(t)dt ′ (5.1) (5.2) Der Beitrag von jedem Probenpunkt, der aufgrund der Tropfenform zum Rand der Tropfen hin abnimmt, wurde wie folgt gewichtet: � G(RTropfen) = R2 Tropfen − r2 für RTropfen ≥ r (5.3) 0 für RTropfen
Schadensmodellierung 177 Auf diese Weise können auch Ergebnisse von Proben, die mit einem inhomogenen Strahlprofil bestrahlt wurden, mit theoretischen Vorhersagen verglichen werden. Als alternativer Schadensmechanismus wurde die Inaktivierung aufgrund einer Zerstörung der Proteine oberhalb einer bestimmten Schwellentemperatur berechnet. Mögliche Prozesse mit Schwellentemperatur, die Proteine zerstören könnten, sind die Phasenübergänge von Wasser (flüssig-gasförmig) und von Gold (festflüssig-gasförmig). Für die Berechnung wurde angenommen, dass es zu einem vollständigen Schaden nach dem Übergang kommt und vor dem Übergang kein Schaden verursacht wird. Diese Bedingung wird durch die Gewichtung Ω(x, y) =0 für Temperatur(x, y) ≤ Temperatur Phasenübergang (5.6) ∞ für Temperatur(x, y) > Temperatur Phasenübergang (5.7) beschrieben. Der normierte Gesamtschaden ist unter Berücksichtigung der Tropfenform mit der Gewichtung aus Gleichung 5.3 erfolgt, so dass sich der Gesamtschaden nach Gleichung 5.5 berechnen ließ. 5.2.1 Berechnung der Schäden an Nanogoldkonjugaten nach der Arrheniusgleichung Im folgenden Abschnitt wird der gemessene Verlauf der Inaktivierung mit einem berechneten Schaden nach der Arrheniusgleichung verglichen. Für α-Chymotrypsin liegen als grundlegende Messungen zur thermischen Denaturierungskinetik die Messungen von Pohl [149] und Lange [105] vor. Pohl gibt an, dass seine Werte die vollständige Entfaltung beschreiben. Die von Lange gemessenen Raten wurden keinem Entfaltungsprozess eindeutig zugeordnet. Es wurde angenommen, dass die spektroskopisch beobachteten Strukturveränderungen zu einer Inaktivierung durch fehlerhafte Rückfaltung oder Aggregation führen. Durch Extrapolation dieser Raten zu hohen Temperaturen und kurzen Zeiten erfolgte die Berechnung der thermischen Schäden von α-Chymotrypsin . Für alkalische Phosphatase wurden die Raten extrapoliert, die für die thermische Denaturierung im Zeitbereich von Sekunden in Wasserbad-Temperatursprungexperimenten gemessen wurden.
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Aus der Medizinischen Laserzentrum
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Inhaltsverzeichnis 1 Einleitung 1 2
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4.4 Bestrahlung der Mikrometerkonju
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Kapitel 1 Einleitung Laser ermögli
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Einleitung 3 und Bestrahlungszeit i
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Einleitung 5 Schädigungszeit [s] 1
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Einleitung 7 Der experimentelle Ans
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Kapitel 2 Theorie 2.1 Struktur und
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Theorie 11 im grünen Spektralberei
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Theorie 13 den Zustand minimaler En
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Theorie 15 Wirkungsquantum. Setzt m
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Theorie 17 Entfaltung bei 100°C En
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Theorie 19 heiten auf, die für ein
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Theorie 21 wird besonders an dem Be
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Theorie 23 Es wurden die Enzyme alk
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Theorie 25 a) Abbildung 2.5: Strukt
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Theorie 27 p [bar] 1000 100 10 1 0.
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Theorie 29 Experimentell wurde er z
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Theorie 31 Diesem Druck steht die T
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Theorie 33 denkbaren Quellterm δ(r
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Theorie 35 T = 0. Die Kugel mit dem
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Theorie 37 Greenfkt. [K m²/J²] .
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Theorie 39 Glas mit Gold purpurrot
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Theorie 41 527 nm den komplexen Bre
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Theorie 43 Absorption [willk. Einh.
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Theorie 45 Streuprozesse [69] kühl
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Theorie 47 �T [K/(mJcm²)] 100 1
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Theorie 49 2.5.2 Magnetit-Mikroabso
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Theorie 51 in. Ein bekanntes Beispi
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Kapitel 3 Material und Methoden 3.1
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Material und Methoden 55 Fluoreszen
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Material und Methoden 57 Diodensign
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Material und Methoden 119 der Zelle
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Kapitel 4 Ergebnisse 4.1 Absorber-F
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Ergebnisse 123 0,6 µs 1,6 µs 2,0
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Seite 133 und 134: Ergebnisse 127 30 µm 15 nm-BSA-Gol
Seite 135 und 136: Ergebnisse 129 50nm Abbildung 4.7:
Seite 137 und 138: Ergebnisse 131 die Denaturierungsra
Seite 139 und 140: Ergebnisse 133 chymo-SM-Konjugate D
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Seite 145 und 146: Ergebnisse 139 der Pulsenergie wurd
Seite 151 und 152: Ergebnisse 145 Die Aktivität der K
Seite 153 und 154: Ergebnisse 147 Pikosekundenlaser l
Seite 157 und 158: Ergebnisse 151 4.5.4 Diffusion der
Seite 159 und 160: Ergebnisse 153 Zellmembran in keine
Seite 161 und 162: Ergebnisse 155 perimente wurden min
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Seite 165 und 166: Ergebnisse 159 a) Abbildung 4.31: A
Seite 167 und 168: Ergebnisse 161 hängigkeit von der
Seite 169 und 170: Ergebnisse 163 Anteil lebender Zell
Seite 171 und 172: Ergebnisse 165 Diese Regionen stell
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Seite 181: Schadensmodellierung 175 T [K/(mJ/c
Seite 185 und 186: Schadensmodellierung 179 Fällen er
Seite 187 und 188: Schadensmodellierung 181 in der ges
Seite 189 und 190: Schadensmodellierung 183 5.2.2 Bere
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