Inaktivierung von Proteinen und Zellen durch Laserbestrahlung von ...

164 Ergebnisse
Im Folgenden werden die Ergebnisse als Zellanteile in den Regionen lebend, tot
und in 3 Zwischenzuständen dargestellt. Die Zellen, die bei 37◦C, d.h. bei aktivem
Stoffwechsel inkubiert und bestrahlt wurden, weisen eine abnehmende BCECF
Färbung bei gleichzeitger Zunahme der PI Färbung mit der Bestrahlung auf. Für
die hohen Bestrahlungen von 76 mJ sind alle Zellen tot.
Zellanteil[%]
80
60
40
20
lebende Zellen (Region1)
tote Zellen (Region2)
Zellanteil[%]
60 Region 3
Region 4
40
Region 5
0
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 0 10 20 30 40 50 60 70 80
Bestrahlung [mJ/cm²]
Bestrahlung [mJ/cm²]
Abbildung 4.35: Anteil geschädigter Zellen in Abhängigkeit von der Bestrahlung
nach Inkubation der Zellen mit BerH2- Goldkonjugaten unter Kulturbedingungen.
Bei den gekühlten Zellen ist der Großteil der Zellen in den Zwischenzuständen
mit einer größeren Menge PI beladen (Region4).
Zellanteil [%]
80
60
40
lebende Zellen (Region1)
tote Zellen (Region2)
20
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Bestrahlung [mJ/cm²]
Zellanteil[%]
20
60
50
40
30
20
10
0
Region 3
Region 4
Region 5
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Bestrahlung [mJ/cm²]
Abbildung 4.36: Anteil geschädigter Zellen in Abhängigkeit von der Bestrahlung
nach Inkubation der Zellen mit BerH2- Goldkonjugaten auf Eis.
Die Abnahme des Anteils der lebenden” (d.h. gegenüber der nicht bestrahlten
”
Kontrolle unverändert angefärbten Zellen) in Abhängigkeit von der Bestrahlung
ist für die beiden Inkubationsbedingungen 0 ◦ Cbzw. 37 ◦ C nicht signifikant un-
terschiedlich (Abbildung 4.35 und Abbildung 4.36).
Die Ergebnisse der beiden Versuchsansätze unterscheiden sich jedoch in ihren Anteilen
an Zellen in den Regionen 3, 4 und 5 in Abhängigkeit von der Bestrahlung.