In - bei Duepublico - an der Universität Duisburg-Essen
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Ergebnisse und Diskussion – Biologische Aktivität<br />
Frisch synthetisierte<br />
Silber-N<strong>an</strong>opartikel<br />
6 Monate alte<br />
Silber-N<strong>an</strong>opartikel<br />
Zugabe vor <strong>der</strong> <strong>In</strong>kubation Zugabe nach 24 h <strong>In</strong>kubation<br />
A<br />
C<br />
Abbildung 57: Lichtmikroskopische Aufnahmen von hMSCs, die mit frisch<br />
synthetisierten o<strong>der</strong> sechs Monate alten PVP-stabilisierten Silber-N<strong>an</strong>opartikeln<br />
(d = 90 nm, durch Reduktion mit Glukose synthetisiert) (βAg = 50 mg L -1 )<br />
versetzt wurden. A) Zugabe frisch synthetisierter Silber-N<strong>an</strong>opartikel vor <strong>der</strong><br />
<strong>In</strong>kubation mit RPMI + 10 % FCS. B) Zugabe frisch synthetisierter Silber-<br />
N<strong>an</strong>opartikel nach 24 h <strong>In</strong>kubation mit RPMI + 10 % FCS. C) Zugabe von sechs<br />
Monate alten Silber-N<strong>an</strong>opartikeln vor <strong>der</strong> <strong>In</strong>kubation mit RPMI + 10 % FCS.<br />
D) Zugabe von sechs Monate alten Silber-N<strong>an</strong>opartikeln nach 24 h <strong>In</strong>kubation<br />
mit RPMI + 10 % FCS.<br />
Die Abbildung zeigt, welchen Einfluss es auf die Zellen hatte, zu welchem<br />
Zeitpunkt die Partikel zu den Zellen gegeben wurden. Wurden die Partikel<br />
bereits vor <strong>der</strong> <strong>In</strong>kubation zu den Zellen gegeben, so sind in <strong>bei</strong>den Fällen<br />
wenige kugelförmige, tote Zellen erkennbar. Wurden die Partikel erst nach 24<br />
Stunden <strong>In</strong>kubationszeit zu den Zellen gegeben, so waren deutlich mehr tote<br />
Zellen erkennbar. Während <strong>bei</strong> den frisch synthetisierten Partikeln noch viele<br />
lebende Zellen erkennbar sind (Abbildung 57B) zeigt die Abbildung 57D nur<br />
noch tote Zellen. <strong>In</strong> Abbildung 57B sind auch einige Partikelagglomerate<br />
139<br />
B<br />
D